[(Zr(NMe2)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-NMe2))2] | 334656-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: [(Zr(NMe2)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-NMe2))2]
• 英文别名: [{Zr(C6H4(NSiMe2vinyl)2)(NMe2)2}2]；dimethylazanide;[ethenyl(dimethyl)silyl]-[2-[ethenyl(dimethyl)silyl]azanidylphenyl]azanide;zirconium(4+)
• CAS: 334656-68-7
• 化学式: C₃₆H₆₈N₈Si₄Zr₂
• 分子量: 907.78
• InChiKey: FHHMOXHRCDUFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.59
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [(Zr(NMe2)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-NMe2))2] 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到[ZrCl2(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)]
  参考文献：
  名称：

  螯合N，N′-双（甲硅烷基化）1,2-苯二酰氨基锆氯化物[和钛（IV）类似物]和二甲酰胺的合成，结构和催化性能

  摘要：

  螯合二酰胺 配体式[C的6 ħ 4 {N（森达2 X）} 2 -1,2] 2-，缩写为L' 2- （X = CH CH 2）或L 2- （X = Me）时，被用来制备二（酰胺基）金属（IV）氯化物[{M（Cl）的L'（μ-Cl）的（THF ）} 2 ]（M = Zr的2或Ti 3），的ZrCl 2（L'）5和[的ZrCl 2（L）（tmen）] 6和杂种酰胺类[{锆（NME 2）（L X）（μ-NME 2）} 2 ]（L X  = L' 4和L 7）。配合物2和3由等比例的Li 2 L'（由H 2 L' 1原位制备）和适当的金属氯化物[MCl 4（thf ）2 ]获得，而[Li 2（L）（tmen）2 ]和ZrCl 4提供6。Zr（NMe 2）4的处理H 2 L'或H 2 L的当量部分分别给出4和7。从4和Si（Cl）Me 3获得配合物5，并生成2。的晶体结构2，4，6和7已被确定。与活性

  DOI：

  10.1039/b006596j
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 1,2-bis[(dimethylvinylsilyl)amino]benzene 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[(Zr(NMe2)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-NMe2))2]
  参考文献：
  名称：

  螯合N，N′-双（甲硅烷基化）1,2-苯二酰氨基锆氯化物[和钛（IV）类似物]和二甲酰胺的合成，结构和催化性能

  摘要：

  螯合二酰胺 配体式[C的6 ħ 4 {N（森达2 X）} 2 -1,2] 2-，缩写为L' 2- （X = CH CH 2）或L 2- （X = Me）时，被用来制备二（酰胺基）金属（IV）氯化物[{M（Cl）的L'（μ-Cl）的（THF ）} 2 ]（M = Zr的2或Ti 3），的ZrCl 2（L'）5和[的ZrCl 2（L）（tmen）] 6和杂种酰胺类[{锆（NME 2）（L X）（μ-NME 2）} 2 ]（L X  = L' 4和L 7）。配合物2和3由等比例的Li 2 L'（由H 2 L' 1原位制备）和适当的金属氯化物[MCl 4（thf ）2 ]获得，而[Li 2（L）（tmen）2 ]和ZrCl 4提供6。Zr（NMe 2）4的处理H 2 L'或H 2 L的当量部分分别给出4和7。从4和Si（Cl）Me 3获得配合物5，并生成2。的晶体结构2，4，6和7已被确定。与活性

  DOI：

  10.1039/b006596j