3-methoxy-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one | 1537878-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methoxy-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• CAS: 1537878-80-0
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 428.49
• InChiKey: UPIFCZANCZFRPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1H-喹唑啉-4-酮 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper diacetate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到3-methoxy-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基喹唑啉酮与炔烃的C–H / N–H环化反应在钴（III）催化下合成熔融的喹唑啉酮

  摘要：

  开发了一种高效的Co III催化的2-芳基喹唑啉酮与炔烃的环化反应，用于合成稠合的喹唑啉酮。该方法为基于喹唑啉酮的四环分子文库的制备提供了很大的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901763

文献信息

• Cross-coupling/annulations of quinazolones with alkynes for access to fused polycyclic heteroarenes under mild conditions
  作者：Hui Lu、Qin Yang、Yirong Zhou、Yanqin Guo、Zhihong Deng、Qiuping Ding、Yiyuan Peng

  DOI：10.1039/c3ob41955j

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed regioselective oxidative cross-coupling/annulations of quinazolones with alkynes were successfully developed for direct access to fused polycyclic heteroarenes. The transformation proceeded well with a broad substrate scope under mild conditions to achieve moderate to high yields.

  钌催化的区域选择性氧化交叉耦合/喹唑啉酮与炔烃的环化反应成功开发，可直接合成融合多环杂芳烃。在温和条件下，该转化反应具有广泛的底物适用范围，能够实现中等到高产率的合成。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Olefination Cascades to Divergently Construct Diverse Polyheterocycles by Tuning Manipulations of Directing Groups
  作者：Tianle Huang、Ting Wang、Yuesen Shi、Jian Chen、Xiaoyu Guo、Ruizhi Lai、Xuexin Liu、Zhouping Wu、Dongxue Peng、Longyu Wang、Hao Li、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04155

  日期：2021.3.5

  by nature, organic chemists have been using a divergent strategy to improve the synthetic efficiency of diverse molecules. Transition-metal-catalyzed C–H functionalization has become one of the most straightforward, powerful, and atom-economical methods to construct complex scaffolds. However, C–H activation initiated divergent transformation to prepare diverse molecules is still limited. To address

  受自然界创造的多样性启发，有机化学家一直在使用一种多样化的策略来提高多种分子的合成效率。过渡金属催化的C–H功能化已成为构建复杂支架的最直接，最强大且原子经济的方法之一。但是，由C–H活化引发的发散转化以制备各种分子仍然受到限制。为了解决这一挑战，我们在本文中开发了Rh（III）催化的C–H烯化/环化反应级联反应，通过调节方向基团（DG）的操作发散地构建了不同的多杂环。在简单的条件下，具有良好的官能团耐受性，化学选择性和区域选择性，可以创造性地合成多达9种不同的支架。