N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-6-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1-(trifluoromethyl)hex-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine | 1064623-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-6-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1-(trifluoromethyl)hex-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R)-2-(4-bromophenyl)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-yl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1064623-81-9
• 化学式: C₂₉H₃₉BrF₄N₂O₅
• 分子量: 651.537
• InChiKey: CGIZNDOYIJRZER-VPYPWEPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-6-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1-(trifluoromethyl)hex-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1R,7S)-7-amino-1-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-1-(trifluoromethyl)oct-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-formyl-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium chlorite 、 磷酸 、 2-甲基-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-6-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1-(trifluoromethyl)hex-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008116302A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R'-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R'-R7, X, Y, D et n sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs de cystéine protéases qui comprennent, mais pas exclusivement, des inhibiteurs des cathepsines K, L, S et B, et sont utiles pour le traitement de maladies, telles que l'ostéoporose, dans lesquelles l'inhibition de la résorption osseuse est indiquée.