N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-y]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinamide | 1064622-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-y]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinamide
• 英文别名: N-[(1R)-4-Bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinamide；(2S)-N-[(2R)-1-amino-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]-2-[[(2R)-5-bromo-2-(4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoropent-3-yn-2-yl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanamide
• CAS: 1064622-50-9
• 化学式: C₃₉H₃₇Br₂F₄N₃O₂S
• 分子量: 847.609
• InChiKey: VVPVDGKJSWRWPQ-BMQPFVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-y]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-L-cysteinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinamide 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(1R)-4-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-(trifluoromethyl)but-2-yn-1-y]-4-fluoro-L-leucyl-S-trityl-L-cysteinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008116302A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R'-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R'-R7, X, Y, D et n sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs de cystéine protéases qui comprennent, mais pas exclusivement, des inhibiteurs des cathepsines K, L, S et B, et sont utiles pour le traitement de maladies, telles que l'ostéoporose, dans lesquelles l'inhibition de la résorption osseuse est indiquée.