1,2-Bis<5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl>ethane | 76447-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis<5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl>ethane
• 英文别名: 1,2-Bis<5-tert-butyl-3-(iodmethyl)-2-methoxyphenyl>ethan；1,2-Bis[5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl]ethane；1,2-Bis[5-t-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl]-ethane；5-tert-butyl-1-[2-[5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl]ethyl]-3-(iodomethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 76447-57-9
• 化学式: C₂₆H₃₆I₂O₂
• 分子量: 634.38
• InChiKey: CNGMFBZTGCUODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis<5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl>ethane 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到5,13-di-tert-butyl-8,16-dimethoxy-[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Reibel, Wolfgang R. K.; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1230 - 1253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-[2-(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)乙基]-1-甲氧基苯 在 盐酸 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-Bis<5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;REIBEL, W. R. K.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 1230-1253
  作者：STAAB, H. A.、REIBEL, W. R. K.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——