(3R,6S,8R)-8-{4'-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]biphenyl-4-yl}-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-8-(trifluoromethyl)-5-oxo-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylic acid | 1064623-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,8R)-8-{4'-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]biphenyl-4-yl}-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-8-(trifluoromethyl)-5-oxo-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,6S,8R)-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-8-[4-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]phenyl]-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylic acid
• CAS: 1064623-20-6
• 化学式: C₃₅H₄₂F₄N₄O₅S
• 分子量: 706.802
• InChiKey: NFDUCKOBABGSCT-AIQWNVMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,8R)-8-{4'-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]biphenyl-4-yl}-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-8-(trifluoromethyl)-5-oxo-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,6S,8R)-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-5-oxo-8-[4-(4-piperazin-4-ium-1-ylphenyl)phenyl]-8-(trifluoromethyl)-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,6S,8R)-8-{4'-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]biphenyl-4-yl}-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,6S,8R)-8-{4'-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]biphenyl-4-yl}-6-(2-fluoro-2-methylpropyl)-8-(trifluoromethyl)-5-oxo-1-thia-4,7-diazacycloundec-9-yne-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。