N-(2-Cyanethyl)-N-ethylacetamid | 4271-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Cyanethyl)-N-ethylacetamid
• 英文别名: N-Ethyl-N-(β-cyanethyl)-acetamid；N-(2-cyanoethyl)-N-ethylacetamide
• CAS: 4271-91-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16049476
• 分子量: 140.185
• InChiKey: FUPJECGLLNCKMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Cyanethyl)-N-ethylacetamid 在 Raney-Co 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-<3-(Ethylamino)-propyl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  储存库药物。8.氨氮喹，羟氯喹，氧氯喹，伯氨喹，奎纳克林和相关物质的酯和酰胺同类物，它们是潜在的长效抗疟药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00304a009

文献信息

• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100093690A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Verfahren zur Herstellung von Chlorpyrimidinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0127827A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel bereitgestellt, wobei X = H oder Cl. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man N-(2-Cyanethyl)-acetamide der Formel worin R einen unter den Reaktionsbedingungen abspaltbaren Rest bedeutet und Q1, Q2, Q3 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff und Chlor bedeuten, in Mischung mit einem inerten Verdünnungsmittel zunächst bei Temperaturen von etwa 0°C bis etwa 100°C mit einem Säurechlorid behandelt und gleichzeitig oder anschließend bei Temperaturen von etwa 0°C bis etwa 200°C mit überschüssigem Chlor umsetzt und schließlich die beiden Komponenten (entsprechend Formel I, X = H und X = CI) nach üblichen Methoden, insbesondere destillativ, auftrennt.

  一种制备式化合物的新工艺 其中 X = H 或 Cl。 该新工艺的特点是：式中的 N-（2-氰乙基）-乙酰胺 式中 R 表示可在反应条件下裂解掉的基团 和 Q1、Q2、Q3 可以相同或不同，表示氢和氯、 与惰性稀释剂混合，首先在约 0°C 至约 100°C 的温度下用氯化酸处理，同时或随后在约 0°C 至约 200°C 的温度下与过量的氯反应，最后用常规方法，特别是蒸馏法分离两种组分（对应于式 I，X = H 和 X = CI）。
• Combination of a 5-phenylthiazole compound as PI3 kinase inhibitor with an antiinflammatory, bronchodilatory or antihistamine drug
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2311818A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The invention includes a combination of a compound of formula I as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor with an anti-inflammatory, bronchodilatory or antihistamine drug substance, said agent of the invention and said drug substance being in the same or different pharmaceutical composition.

  本发明包括式 I 化合物的组合 作为磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂与抗炎、支气管扩张或抗组胺药物物质的组合，所述本发明制剂和所述药物物质为相同或不同的药物组合物。
• US7687637B2
  申请人：——

  公开号：US7687637B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• US8129541B2
  申请人：——

  公开号：US8129541B2

  公开（公告）日：2012-03-06