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(2-butyl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester | 1231717-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-butyl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
(2-butyl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
1231717-54-6
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
JWFWUOKFYYRTME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-3-(2-formyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acrylate正丁胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到(2-butyl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    异吲哚和吡咯衍生物的新方法
    摘要:
    通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219563
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