ethyl 4-cyano-3-hydroxy-5-(4-(N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl)phenylamino)thiophene-2-carboxylate | 1217859-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-cyano-3-hydroxy-5-(4-(N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl)phenylamino)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-cyano-3-hydroxy-5-[4-[(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl]anilino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1217859-32-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₆S₃
• 分子量: 481.534
• InChiKey: XHXPBHHEMJMSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamide 、 氯乙酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl 4-cyano-3-hydroxy-5-(4-(N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl)phenylamino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiazolidine and Thiophene Derivatives for Evaluation as Anticancer Agents

  摘要：

  The non-isolated adducts (3a,b) were used as key intermediates to synthesize some novel thiazolidine and thiophene derivatives. Compound (4) exhibited a remarkable antitumor activity against EAC cells compared with the Doxorubicin as a positive control.

  DOI：

  10.1080/10426500802561096