1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(2,5-di-tert-butyl-3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene | 1315553-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(2,5-di-tert-butyl-3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene
• CAS: 1315553-01-5
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂
• 分子量: 464.692
• InChiKey: MSXCNWHPEVVTBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(2,5-di-tert-butyl-3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene 在 lead dioxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以33%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(2,5-di-tert-butylcyclohexadiene-1,5-dion-3,4-yl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  New polydentate ligands based on sterically hindered o-benzoquinones (pyrocatechols) containing the 1,4-diazadiene group

  摘要：

  合成了含有1,4-二氮二烯和1,2-苯醌基团的新型双功能配体，方法是将4-氨基-3,6-二丁基吡喃酚与乙二醛及其衍生物反应。通过电子自旋共振（ESR）方法研究了它们与过渡金属和非过渡金属形成的邻半醌络合物在溶液中的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0015-0
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(2,5-di-tert-butyl-3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  New polydentate ligands based on sterically hindered o-benzoquinones (pyrocatechols) containing the 1,4-diazadiene group

  摘要：

  合成了含有1,4-二氮二烯和1,2-苯醌基团的新型双功能配体，方法是将4-氨基-3,6-二丁基吡喃酚与乙二醛及其衍生物反应。通过电子自旋共振（ESR）方法研究了它们与过渡金属和非过渡金属形成的邻半醌络合物在溶液中的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0015-0