4-amino-3,6-di-tert-butylcatechol | 40089-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3,6-di-tert-butylcatechol
• 英文别名: 4-amino-3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol；4-amino-3,6-di-tert-butylpyrocatechol；4-Amino-3,6-di-t-butylpyrocatechol；4-amino-3,6-ditert-butylbenzene-1,2-diol
• CAS: 40089-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: OKYYOYYMZXCANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,6-di-tert-butylcatechol 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New polydentate ligands based on sterically hindered o-benzoquinones (pyrocatechols) containing the 1,4-diazadiene group

  摘要：

  合成了含有1,4-二氮二烯和1,2-苯醌基团的新型双功能配体，方法是将4-氨基-3,6-二丁基吡喃酚与乙二醛及其衍生物反应。通过电子自旋共振（ESR）方法研究了它们与过渡金属和非过渡金属形成的邻半醌络合物在溶液中的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0015-0
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-amino-3,6-di-tert-butylcatechol
  参考文献：
  名称：

  New polydentate ligands based on sterically hindered o-benzoquinones (pyrocatechols) containing the 1,4-diazadiene group

  摘要：

  合成了含有1,4-二氮二烯和1,2-苯醌基团的新型双功能配体，方法是将4-氨基-3,6-二丁基吡喃酚与乙二醛及其衍生物反应。通过电子自旋共振（ESR）方法研究了它们与过渡金属和非过渡金属形成的邻半醌络合物在溶液中的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0015-0

文献信息

• Bifunctional iminopyridino-catechol and its o-quinone: Synthesis and investigation of coordination abilities
  作者：Andrey I. Poddel'sky、Nikolay O. Druzhkov、Georgy K. Fukin、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.poly.2016.12.015

  日期：2017.3

  bis-o-benzosemiquinonate (4-imPy-3,6-SQ)2Cu (7), oxidizes triarylstibines with a formation of triarylantimony(V) catecholates (4-imPy-3,6-Cat)SbAr3 (where Ar = Ph (8), p-Tol (9)). Molecular structure of 9 in crystal was determined by single-crystal X-ray analysis. Catechol 1 and o-quinone 2 form neutral complexes with zinc(II) and cadmium(II) iodides: ZnI2·(4-imPy-3,6-CatH2) (10), CdI2·(4-imPy-3,6-CatH2) (11)

  摘要以4-氨基-3,6-二叔丁基-邻苯二酚与2-氨基苯酚缩合合成了一种基于儿茶酚和2-亚氨基吡啶的新型双功能氧化还原活性配体4-imPy-3,6-CatH2（1）。 -吡啶甲醛。1的氧化导致相应的亚氨基吡啶官能化的邻苯醌，4-imPy-3,6-Q（2）。所述配体表现出典型的邻醌以及2-亚氨基吡啶配体的配位能力，并且能够同时在两个功能上与金属片段形成杂金属配合物。普通类型（4-imPy-3,6-SQ）M（（4-imPy-3,6-SQ-）K +（3），（4-imPy-3,6在溶液中生成了-SQ）Mn（CO）4（4），（4-imPy-3,6-SQ）T1（5），并通过X波段EPR光谱进行了研究。邻醌2与金属铜反应形成双核邻双苯并半醌单磺酸铜（II）（4-imPy-3,6-SQ）2Cu（7），氧化三芳基sti啶酮，形成三芳基锑（V）儿茶酚酸酯（4- imPy-3,6-Cat）SbAr3（其中Ar =