3-{(S)-4-[2-(3-ethylureido)-1,3-thiazole-5-carbonyl]morpholin-3-ylmethyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid dimethylamide | 1258967-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{(S)-4-[2-(3-ethylureido)-1,3-thiazole-5-carbonyl]morpholin-3-ylmethyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 3-[[(3S)-4-[2-(ethylcarbamoylamino)-1,3-thiazole-5-carbonyl]morpholin-3-yl]methyl]-N,N,1-trimethylindole-5-carboxamide
• CAS: 1258967-73-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 498.606
• InChiKey: OSGBTFDLVRCCKV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(S)-4-(2-amino-1,3-thiazole-5-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid dimethylamide 、 异氰酸乙酯 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-{(S)-4-[2-(3-ethylureido)-1,3-thiazole-5-carbonyl]morpholin-3-ylmethyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1