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2-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyphenyl}benzothiazole
2-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyphenyl}benzothiazole | 1351665-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyphenyl}benzothiazole
英文别名
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]phenol
CAS
1351665-00-3
化学式
C
21
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
346.453
InChiKey
XLOPBGCAAPVVKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2-(benzyloxyl)-5-bromophenyl]benzothiazole
1351664-90-8
C
20
H
14
BrNOS
396.307
反应信息
作为反应物:
描述:
2-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyphenyl}benzothiazole
、
碘甲烷
以
丙酮
为溶剂, 以90 %的产率得到
参考文献:
名称:
水溶性有机荧光分子及其制备方法和在指纹检测中的应用
摘要:
本发明公开了水溶性有机荧光分子及其制备方法和在指纹检测中的应用,属于刑侦科学领域,得到的分子均具有良好潜指纹显影效果。本发明制备得到的三种水溶性有机荧光分子结构式为:#imgabs0#将分子设计成有机盐,增加分子的水溶性,使其检测环境更加绿色,TTC‑1和TTC‑2分子均具有聚集诱导发光(AIE)性质,其发光更强,其更有利于潜指纹显影。本发明的荧光分子发光性质优良,溶解性较好,富集指纹速度快,其均能精确到指纹的三级结构,指纹的图像清晰,分辨率较高。
公开号:
CN116854660A
作为产物:
描述:
2-氨基苯硫醇
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、 palladium 10% on activated carbon 、
四丁基氯化铵
、
甲酸铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
2-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyphenyl}benzothiazole
参考文献:
名称:
(苯并噻唑)锌配合物的电子结构操纵:5-取代衍生物的合成、光学和电化学研究
摘要:
双[2-(2-羟基苯基)苯并噻唑基]锌(II)配合物的电子性质通过Suzuki-Miyaura偶联反应连接吸电子和供电子芳基来调节。对受保护的苯并噻唑的硼酸化反应和 Suzuki 偶联进行了优化研究,以最大限度地提高目标化合物的产率。发现新合成配合物的吸收、发射和电化学性质与所连接的芳基的电子性质相关。虽然 LUMO 能级对取代基的依赖性较小,但 HOMO 能级对取代基的性质非常敏感,因此提供了一系列氧化还原电位逐渐变化的有机金属配合物。
DOI:
10.1002/ejoc.201100186
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