1-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethanol | 1335056-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]ethanol
• CAS: 1335056-27-3
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: KAYPOKMKGBUAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethanol 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类芳香杂环并内酰胺类化合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类芳香杂环并内酰胺类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一类如式(I)所示芳香杂环并内酰胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。

  公开号：

  CN112457326B
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以79.2 %的产率得到1-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  公开号：

  WO2023064343A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOMED HOLDINGS LTD

  公开号：WO2019223632A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) and/or a stereoisomer, a tautomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. They are kinase inhibitors potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of Formula (I) and/or a stereoisomer, a tautomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开提供了一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途。它们是潜在用于治疗可治愈疾病如癌症的激酶抑制剂。此外，还公开了一种药物组合物，包括一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS HBV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHB
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022116998A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与乙型肝炎感染相关的疾病中的用途。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022253255A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors, compositions comprising the heterocyclic compound, and methods of use thereof
  申请人：JS INNOPHARM (SHANGHAI) LTD

  公开号：US11242334B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are kinase inhibitors potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers, as well as pharmaceutical compositions, comprising a compound of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  (I) 本文公开了式 I 化合物和/或其立体异构体、稳定同位素或药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途，它们是可能用于治疗可治疗疾病（如癌症）的激酶抑制剂，以及药物组合物，其中包含式 I 化合物和/或其立体异构体、稳定同位素或药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：JS INNOPHARM (SHANGHAI) LTD

  公开号：US20200239438A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are kinase inhibitors potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers, as well as pharmaceutical compositions, comprising a compound of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.