pyrazinoyl-Chg-Dap(Boc)(Boc)-OH | 1208119-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrazinoyl-Chg-Dap(Boc)(Boc)-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1208119-15-6
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₆
• 分子量: 449.507
• InChiKey: QTKOUEHEAFURSL-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide 、 pyrazinoyl-Chg-Dap(Boc)(Boc)-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-3-[(3S,3aS,6aR)-3-[[(3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl]carbamoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20100041674A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₃₃N₅O₆ 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到pyrazinoyl-Chg-Dap(Boc)(Boc)-OH
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20100041674A1

文献信息

• US8188137B2
  申请人：——

  公开号：US8188137B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8524760B2
  申请人：——

  公开号：US8524760B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US8980935B2
  申请人：——

  公开号：US8980935B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9422333B2
  申请人：——

  公开号：US9422333B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20100041674A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。