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bisacyl chloride of dibenzyl-2,2'-dicarboxylic acid | 78876-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bisacyl chloride of dibenzyl-2,2'-dicarboxylic acid
英文别名
bibenzyl-2,2'-dicarbonyl dichloride;2,2'-ethylenedibenzoyl chloride;2-[2-(2-Carbonochloridoylphenyl)ethyl]benzoyl chloride
bisacyl chloride of dibenzyl-2,2'-dicarboxylic acid化学式
CAS
78876-93-4
化学式
C16H12Cl2O2
mdl
——
分子量
307.176
InChiKey
NIMZNJHVAMCDRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bisdiazo化合物的常规和激光光解作用†
    摘要:
    当一方面用常规灯(254nm)和另一方面用脉冲准分子激光(248nm)照射双重氮化合物1时,观察到完全不同的产物分布。连续光解得到复杂的反应混合物(流程2),其中鉴定出八种产物。脉冲激光光解以49%的产率产生( 11 E)-二苯并环辛三烯20作为新产物(方案4)。我们假设化合物20是通过双卡宾中间体18形成的,这是由单个激光脉冲中的单个分子对两个光子的顺序吸收所导致的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710802
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bisdiazo化合物的常规和激光光解作用†
    摘要:
    当一方面用常规灯(254nm)和另一方面用脉冲准分子激光(248nm)照射双重氮化合物1时,观察到完全不同的产物分布。连续光解得到复杂的反应混合物(流程2),其中鉴定出八种产物。脉冲激光光解以49%的产率产生( 11 E)-二苯并环辛三烯20作为新产物(方案4)。我们假设化合物20是通过双卡宾中间体18形成的,这是由单个激光脉冲中的单个分子对两个光子的顺序吸收所导致的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710802
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文献信息

  • Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 13. 5,18-Dihydro- and 5,11,12,18-tetrahydrotribenzo[b,f,j][1,4]diazacyclododecine-6,17-diones
    作者:W. David Ollis、Julia Stephanidou Stephanatou、J. Fraser Stoddart
    DOI:10.1039/p19820001715
    日期:——
    18-dimethyl-(7) and 5,18-dibenzyl-(8) derivatives of (6) adopt enantiomeric non-planar conformations with averaged C2 symmetry in solution. In the case of the two 5,18-dibenzyl derivatives (5) and (8), ring inversion is shown to be slow (ΔG‡= 20.4 and 21.1 kcal mol–1, respectively) on the 1H n.m.r. time scale at room temperature and probably involves propeller-like conformations (9a)⇌(9b) as the enantiomeric
    不饱和(3)和饱和(6)的双内酰胺是由邻苯二胺与衍生自反式-苯乙烯-2,2'-二羧酸联苄-2,2的双酰(1)和(2)缩合制得的分别为′-二羧酸。动态1 H nmr光谱表明(3)的5,18-二苄基衍生物(5)以及(6)的5,18-二甲基-(7)和5,18-二苄基-(8)衍生物采用对映体非-平面构象,溶液中平均C 2对称。在两个5,18二苄衍生物(5)和(8)的情况下,环反转被示出为是缓慢(Δ ģ ‡ = 20.4和21.1千卡摩尔-1分别)在1室温下的H nmr时间标度可能涉及螺旋桨状构象(9a)⇌(9b)作为对映体基态构象。饱和双内酰胺(6)的5,18-二甲基-(7)和-二苄基(8)衍生物均形成1:1的包合物,(7)与邻二甲苯和(8)与乙醇
  • Conformational behaviour and inclusion compound forming properties of 5,18-disubstituted derivatives of 5, 11, 12, 18-tetrahydrotribenzo[,,][1,4]diazacyclododecine-6, 17-dione
    作者:W.David Ollis、Julia Stephanidou Stephanatou、J.Fraser Stoddart、Gulten G. Unal、David J. Williams
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90504-0
    日期:1981.1
  • OLLIS, W. D.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1715-1720
    作者:OLLIS, W. D.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.
    DOI:——
    日期:——
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