3-[4-(4-Phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-butyl]-1H-indol-6-ol | 143682-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(4-Phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-butyl]-1H-indol-6-ol
• 英文别名: 3-[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)butyl]-1H-indol-6-ol
• CAS: 143682-65-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: KELIDAHPKTUDBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3-<3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl>indole hydrochloride 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到3-[4-(4-Phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-butyl]-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一些3-（1,2,3,6-四氢-1-吡啶基烷基）吲哚的合成和多巴胺能活性。一种新颖的构象模型来解释结构-活性关系。

  摘要：

  描述了新型多巴胺激动剂的合成和多巴胺能性质。基本结构元素的数量和种类与刚性阿朴吗啡型多巴胺激动剂的数量和种类明显不同。使用标准的分子建模技术，开发了一种构象模型，提出了一种U形构象，通过此类化合物的两个富电子芳族结构元素之间的芳香pi-pi相互作用，在能量上可能是优选的。铅化合物28的构象与阿扑吗啡的重叠产生了一个新颖的模型，解释了在这类吲哚烷基胺中发现的非典型结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00100a006

文献信息

• Verwendung von Hydroxyindolderivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Senkung des Blutdrucks
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0166183A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Hydroxyindolderivaten der Formel worin Ind einen 4-, 5-, 6- oder 7-Hydroxyindol-3-ylrest bedeutet, der zusätzlich in 2-Stellung durch Alkyl mit 1-3 C-Ato.nen und/oder im Benzolring ein- oder zweifach durch Alkyl mit 1-3 C-Atomen. F, Cl, Br und/oder CN substituiert sein kann und ihrer physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze bei der Senkung des Blutdrucks.

  本发明涉及式中 Ind 表示 4-、5-、6-或 7-羟基吲哚-3-基的羟基吲哚衍生物及其生理学上可接受的酸加成盐在降血压方面的用途。
• 5 HT RECEPTOR MEDIATED NEUROGENESIS
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20100009983A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a 5HTR agent, in combination with one or more other neurogenic agents, or anti-astrogenic agent, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.