tert-butyl N-[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-1-[2-(methylamino)ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 959154-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-1-[2-(methylamino)ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 959154-71-3
• 化学式: C₂₄H₄₆N₆O₇
• 分子量: 530.665
• InChiKey: ITAAFYXFZDTVKM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-1-[2-(methylamino)ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以87.5%的产率得到[(4R,12bS)-3-methyl-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] N-[2-[[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-[[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-1-[2-(methylamino)ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140272

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONTROLLED RELEASE OF PHENOLIC OPIOIDS
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20100035826A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A method of providing a patient with controlled release of a phenolic opioid using a prodrug capable, upon enzymatic activation, of releasing the phenolic opioid through intra-molecular cyclization leading to formation of a cyclic urea, carbamate or thiocarbamate.
• US8217005B2
  申请人：——

  公开号：US8217005B2

  公开（公告）日：2012-07-10