2,2,2-trichloroethyl (1S,2S,4aS,11bS)-1,2-diacetyloxy-4-(2-acetyloxyethyl)-2,4a,6,11b-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5-carboxylate | 919535-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (1S,2S,4aS,11bS)-1,2-diacetyloxy-4-(2-acetyloxyethyl)-2,4a,6,11b-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5-carboxylate
• CAS: 919535-91-4
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₃NO₁₀
• 分子量: 606.841
• InChiKey: COKBVEZBJREZGH-MYDTUXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1S,2S,4aS,11bS)-1,2-diacetyloxy-4-(2-acetyloxyethyl)-2,4a,6,11b-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aα,10bβ)-1α,2β-diacetoxy-4-(2-acetoxyethyl)-5-methyl-8,9-methylenedioxy-1,2,4a,5,6,10b-hexahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  制备针对乙酰胆碱酯酶的椰油糖皮质激素。

  摘要：

  通过化学转化，主要由N-烷基化，霍夫曼降解型反应，三氯乙基羰基部分的还原裂解和氢化等化学转化反应，轻松地从lycorine制备出具有5,6-二氢菲啶骨架的5,6-二糖皮质激素。数个二十碳椰油碱衍生物显示出对乙酰胆碱酯酶的有效抑制活性，IC（50）值在微摩尔范围内，并且比加兰他敏更有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.026
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diacetoxylycorine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1S,2S,4aS,11bS)-1,2-diacetyloxy-4-(2-acetyloxyethyl)-2,4a,6,11b-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备针对乙酰胆碱酯酶的椰油糖皮质激素。

  摘要：

  通过化学转化，主要由N-烷基化，霍夫曼降解型反应，三氯乙基羰基部分的还原裂解和氢化等化学转化反应，轻松地从lycorine制备出具有5,6-二氢菲啶骨架的5,6-二糖皮质激素。数个二十碳椰油碱衍生物显示出对乙酰胆碱酯酶的有效抑制活性，IC（50）值在微摩尔范围内，并且比加兰他敏更有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.026

文献信息

• ANTI-FLAVIVIRUS THERAPEUTIC
  申请人：Shi Pei-Yong

  公开号：US20110212986A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to anti-flavivirus compounds, including lycorine and derivatives thereof, and their use in treating a subject infected by a flavivirus. The present invention also relates to the use of the anti-flavivirus compounds for the prophylaxis of flavivirus infection. The present invention further relates to a method of suppressing viral RNA synthesis of a flavivirus. Also described is a method of preparing an anti-flavivirus compound for use in the treatment or prophylaxis of flavivirus infection.
• [EN] ANTI-FLAVIVIRUS THERAPEUTIC<br/>[FR] SUBSTANCES THÉRAPEUTIQUES ANTI-FLAVIVIRUS
  申请人：HEALTH RESEARCH INC

  公开号：WO2010022238A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to anti-flavivirus compounds, including lycorine and derivatives thereof, and their use in treating a subject infected by a flavivirus. The present invention also relates to the use of the anti-flavivirus compounds for the prophylaxis of flavivirus infection. The present invention further relates to a method of suppressing viral RNA synthesis of a flavivirus. Also described is a method of preparing an anti-flavivirus compound for use in the treatment or prophylaxis of flavivirus infection.