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3-苄基-3,6-二氮杂双环[3.2.2]-7-壬酮 | 1272321-70-6

中文名称
3-苄基-3,6-二氮杂双环[3.2.2]-7-壬酮
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonan-7-one
英文别名
——
3-苄基-3,6-二氮杂双环[3.2.2]-7-壬酮化学式
CAS
1272321-70-6
化学式
C14H18N2O
mdl
——
分子量
230.31
InChiKey
BJIARHXPANJFCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苄基-3,6-二氮杂双环[3.2.2]-7-壬酮4-二甲氨基吡啶1-氯乙基氯甲酸酯二氧化碳三乙胺红铝 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 5.0~85.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 6-benzyl 3-tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonane-3,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物,以及它们的制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病,包括与睡眠有关的呼吸系统疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
    公开号:
    WO2018227427A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物,以及它们的制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病,包括与睡眠有关的呼吸系统疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
    公开号:
    WO2018227427A1
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文献信息

  • Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof
    申请人:Chytil Milan
    公开号:US20110065694A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文提供了融合咪唑基化合物,其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性,并调节各种神经递质的释放,例如组胺乙酰胆碱去甲肾上腺素多巴胺(例如在突触处)。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
  • HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Chytil Milan
    公开号:US20120172350A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文提供了熔合咪唑基化合物、合成方法和使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性并调节多种神经递质的释放,例如组胺乙酰胆碱去甲肾上腺素多巴胺(例如在突触处)。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用方法。
  • Substituted bridged diazepane derivatives and use thereof as TASK-1 and TASK-3 inhibitors
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US11208422B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    The present application relates to novel imidazopyridinyl- or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives of formula (I), to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring. Formula (I) in which the ring Q represents a bridged 1,4-diazepane cycle.
    本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥接的式(I)1,4-二氮杂环庚烷生物,涉及其制备工艺,涉及其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病,涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病,包括与睡眠有关的呼吸系统疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停和中枢性睡眠呼吸暂停以及打鼾。式(I)中,环 Q 代表桥接的 1,4-二氮杂环。
  • SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS TASK-1 AND TASK-3 INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3638676A1
    公开(公告)日:2020-04-22
  • [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS TASK-1 AND TASK-3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TASK-1 ET DE TASK-3
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018228909A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present application relates to novel imidazopyridinyl- or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives of formula (I), to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring. Formula (I) in which the ring Q represents a bridged 1,4-diazepane cycle
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