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N-[2-(8-phenyl-1,2-dihydrofuro[2,3-g]indolizin-9-yl)ethyl]acetamide | 1031848-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(8-phenyl-1,2-dihydrofuro[2,3-g]indolizin-9-yl)ethyl]acetamide
英文别名
——
N-[2-(8-phenyl-1,2-dihydrofuro[2,3-g]indolizin-9-yl)ethyl]acetamide化学式
CAS
1031848-85-7
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
FRCDSUMRULLMPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4-yl)propyl]acetamide2-溴苯乙酮丙酮乙醇碳酸氢钠 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 以to give the title compound (12.7 mg, yield 36%)的产率得到N-[2-(8-phenyl-1,2-dihydrofuro[2,3-g]indolizin-9-yl)ethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compound and medical use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示为式中,R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基,R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基,R3是氢原子,卤素原子,可选地具有取代基的烃基,氨基,可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的硫醇基,Xa到Xe分别是碳原子或氮原子,m为0到2,环A到环C分别是可选地具有取代基的环,或其盐,其用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂等。
    公开号:
    US08273761B2
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2100895B1
    公开(公告)日:2012-03-07
  • US8273761B2
    申请人:——
    公开号:US8273761B2
    公开(公告)日:2012-09-25
  • Tricyclic compound and medical use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08273761B2
    公开(公告)日:2012-09-25
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa to Xe are each a carbon atom or a nitrogen atom, m is 0 to 2, and ring A to ring C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为式中,R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基,R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基,R3是氢原子,卤素原子,可选地具有取代基的烃基,氨基,可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的硫醇基,Xa到Xe分别是碳原子或氮原子,m为0到2,环A到环C分别是可选地具有取代基的环,或其盐,其用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂等。
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