N²-allyl-3-nitropyridine-2,6-diamine | 874286-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N²-allyl-3-nitropyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 3-nitro-2-N-prop-2-enylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 874286-43-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: PXOLQNQCHZGOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-allyl-3-nitropyridine-2,6-diamine 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 7-nitro-1,2,2a,3-tetrahydro-1,2a¹,4-triazacyclopenta[cd]indene hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-三氮杂环戊[cd]茚的合成

  摘要：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918409
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到N²-allyl-3-nitropyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-三氮杂环戊[cd]茚的合成

  摘要：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918409