N-(6-formyl-4-iodo-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 186413-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-formyl-4-iodo-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 186413-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₃IN₂O₃
• 分子量: 348.14
• InChiKey: AOKGJDSUAGDWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-formyl-4-iodo-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(2-diethylcarbamoyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-6-dimethoxymethyl-3-(2,2-dimethyl-propionylamino)-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-isopropoxy-3-nitropyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 N-(6-formyl-4-iodo-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670