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3-苄基-3-甲基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲 | 132931-85-2

中文名称
3-苄基-3-甲基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲
中文别名
——
英文名称
3-Benzyl-3-methyl-1-(2-nitro-4-tolyl)urea
英文别名
1-Benzyl-1-methyl-3-(4-methyl-2-nitrophenyl)urea
3-苄基-3-甲基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲化学式
CAS
132931-85-2
化学式
C16H17N3O3
mdl
——
分子量
299.329
InChiKey
SVHXAHGKTUADFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯异氰酸酯硝酸 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-苄基-3-甲基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲
    参考文献:
    名称:
    Thermolysis of N-aryl-N-nitrosoureas to afford aryl isocyanates and nitrosamines via O-nitrosoisourea intermediates.
    摘要:
    在冰冷却条件下,3,3-二烷基-1-(4-甲苯基)脲(9)与亚硝酸钠在甲酸中进行亚硝化反应,生成3,3-二烷基-1-(4-甲苯基)-1-亚硝基脲(10)。在含有苄基的脲的亚硝化反应中,作为副产物形成了少量的脱烷基化亚硝基脲,即3-苄基-1-(4-甲苯基)-3-亚硝基脲。在氩气氛下,10在四氯化碳中于33°C分解,除了生成脲(9)、3,3-二烷基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲(13)和3,3-二烷基-1-(4-甲苯基)三氮烯(14)外,还生成4-甲苯基异氰酸酯(11)和N-亚硝基二烷基胺(12)。11和12的形成表明,10的分解过程中涉及到了一个O-亚硝基异脲中间体(15)。在涉及自由基分解的10的热分解过程中,从10产生的氮氧化物被捕获为N,N'-亚乙基双(水杨醛亚胺)铁(Fe(III)-salen-NO3)的NO3复合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2644
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文献信息

  • TANNO, MASAYUKI;SUEYOSHI, SHOKO;KAMIYA, SHOZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2644-2649
    作者:TANNO, MASAYUKI、SUEYOSHI, SHOKO、KAMIYA, SHOZO
    DOI:——
    日期:——
  • Thermolysis of N-aryl-N-nitrosoureas to afford aryl isocyanates and nitrosamines via O-nitrosoisourea intermediates.
    作者:Masayuki TANNO、Shoko SUEYOSHI、Shozo KAMIYA
    DOI:10.1248/cpb.38.2644
    日期:——
    Nitrosation of 3, 3-dialkyl-1-(4-tolyl)ureas (9) with sodium nitrite in formic acid under ice-cooling gave 3, 3-dialkyl-1-(4-tolyl)-1-nitrosoureas (10). In the nitrosation of the ureas with a benzyl group, small amounts of dealkylated nitrosourea, 3-benzyl-1-(4-tolyl)-3-nitrosourea, were formed as a by-product. Decomposition of 10 in CCl4 at 33°C under an argon atmosphere gave 4-tolyl isocyanate (11) and N-nitrosodialkylamines (12) besides ureas (9), 3, 3-dialkyl-1-(2-nitro-4-tolyl)ureas (13) and 3, 3-dialkyl-1-(4-tolyl)triazenes (14). Formation of 11 and 12 suggests the involvement of an O-nitrosoisourea intermediate (15) in the decomposition of 10. In the thermolysis of 10 involving radical decomposition, nitric oxide generated from 10 was trapped as an NO3 complex of N, N'-etylenebis-(salicylideneiminato)iron (Fe(III)-salen-NO3).
    在冰冷却条件下,3,3-二烷基-1-(4-甲苯基)脲(9)与亚硝酸钠在甲酸中进行亚硝化反应,生成3,3-二烷基-1-(4-甲苯基)-1-亚硝基脲(10)。在含有苄基的脲的亚硝化反应中,作为副产物形成了少量的脱烷基化亚硝基脲,即3-苄基-1-(4-甲苯基)-3-亚硝基脲。在氩气氛下,10在四氯化碳中于33°C分解,除了生成脲(9)、3,3-二烷基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲(13)和3,3-二烷基-1-(4-甲苯基)三氮烯(14)外,还生成4-甲苯基异氰酸酯(11)和N-亚硝基二烷基胺(12)。11和12的形成表明,10的分解过程中涉及到了一个O-亚硝基异脲中间体(15)。在涉及自由基分解的10的热分解过程中,从10产生的氮氧化物被捕获为N,N'-亚乙基双(水杨醛亚胺)铁(Fe(III)-salen-NO3)的NO3复合物。
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