4-methyl-6-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 128588-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 128588-49-8
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 364.281
• InChiKey: BBOJHDUGQCTCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 在 Trifluoressigsaeureanhydrid 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到13-methyl-11-phenyl-4-(trifluoromethyl)-5,8-dioxa-3,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Prantz, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 4-methyl-6-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Prantz, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAGNER, G.;PRANTZ, J., PHARMAZIE., 45,(1990) N, C. 213-214
  作者：WAGNER, G.、PRANTZ, J.

  DOI：——

  日期：——