tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,8-dioxo-7,9-dioxa-8lambda6-thiatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methoxy]silane | 915694-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,8-dioxo-7,9-dioxa-8lambda6-thiatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methoxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,8-dioxo-7,9-dioxa-8λ6-thiatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methoxy]silane
• CAS: 915694-46-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆SSi
• 分子量: 406.616
• InChiKey: DKIWBXMTDOWUDT-AVKRCAIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,8-dioxo-7,9-dioxa-8lambda6-thiatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methoxy]silane 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丙基稠合 2'-C-甲基碳核苷的不对称合成作为潜在的抗 HCV 药物

  摘要：

  立体选择性地合成了新型 2'-C-甲基-环丙基稠合碳环核苷作为潜在的抗 HCV 药物，利用异亚丙基的区域选择性裂解和环硫酸盐化学作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/15257770701508612
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8-oxo-7,9-dioxa-8lambda4-thiatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methoxy]silane 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,8-dioxo-7,9-dioxa-8lambda6-thiatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  环丙基稠合 2'-C-甲基碳核苷的不对称合成作为潜在的抗 HCV 药物

  摘要：

  立体选择性地合成了新型 2'-C-甲基-环丙基稠合碳环核苷作为潜在的抗 HCV 药物，利用异亚丙基的区域选择性裂解和环硫酸盐化学作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/15257770701508612