dihydrido(η2-trifluoroacetato)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) | 111349-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dihydrido(η2-trifluoroacetato)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III)
• 英文别名: [(H)2(P(p-C6H4F)3)2(κ(2)-trifluoroacetate)iridium(III)]
• CAS: 111349-25-8；102711-60-4
• 化学式: C₃₈H₂₆F₉IrO₂P₂
• 分子量: 939.776
• InChiKey: IMDXDHXHNOBDRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrido(η2-trifluoroacetato)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到hydridophenyl(η2-trifluoroacetato)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III)*0.125benzene
  参考文献：
  名称：

  烷烃选择性催化脱氢制烯烃

  摘要：

  使用铱配合物作为催化剂，直链和环状烷烃可以通过热和光化学（254 nm）选择性脱氢成相应的烯烃。在光化学情况下，不需要牺牲氢受体，直接释放出 H/sub 2/。最不稳定的烯烃（例如，来自甲基环己烷的亚甲基环己烷）的优先初始形成是通过对金属的氧化加成攻击不受阻碍的 CH 键来解释的。随后的..beta..-消除得到烯烃。催化剂 (IrH/sub 2/(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/sub 2/) (4) 的一个关键特征是螯合乙酸酯基团可以打开以允许在烷基氢化物中间体 (IrH(R)(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/子 2/)。延长的反应时间导致烯烃逐渐异构化以得到热力学产物（例如，来自甲基环己烷的1-甲基环己烯）。观察到高达 32 次脱氢转换。在热情况下，通过 PAr/sub 2/ 配体的

  DOI：

  10.1021/ja00260a013
• 作为产物：
  描述：

  dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到dihydrido(η2-trifluoroacetato)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  烷烃选择性催化脱氢制烯烃

  摘要：

  使用铱配合物作为催化剂，直链和环状烷烃可以通过热和光化学（254 nm）选择性脱氢成相应的烯烃。在光化学情况下，不需要牺牲氢受体，直接释放出 H/sub 2/。最不稳定的烯烃（例如，来自甲基环己烷的亚甲基环己烷）的优先初始形成是通过对金属的氧化加成攻击不受阻碍的 CH 键来解释的。随后的..beta..-消除得到烯烃。催化剂 (IrH/sub 2/(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/sub 2/) (4) 的一个关键特征是螯合乙酸酯基团可以打开以允许在烷基氢化物中间体 (IrH(R)(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/子 2/)。延长的反应时间导致烯烃逐渐异构化以得到热力学产物（例如，来自甲基环己烷的1-甲基环己烯）。观察到高达 32 次脱氢转换。在热情况下，通过 PAr/sub 2/ 配体的

  DOI：

  10.1021/ja00260a013
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 dihydrido(η2-trifluoroacetato)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) 作用下， 反应 336.0h， 生成 顺-环辛烯
  参考文献：
  名称：

  烷烃选择性催化脱氢制烯烃

  摘要：

  使用铱配合物作为催化剂，直链和环状烷烃可以通过热和光化学（254 nm）选择性脱氢成相应的烯烃。在光化学情况下，不需要牺牲氢受体，直接释放出 H/sub 2/。最不稳定的烯烃（例如，来自甲基环己烷的亚甲基环己烷）的优先初始形成是通过对金属的氧化加成攻击不受阻碍的 CH 键来解释的。随后的..beta..-消除得到烯烃。催化剂 (IrH/sub 2/(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/sub 2/) (4) 的一个关键特征是螯合乙酸酯基团可以打开以允许在烷基氢化物中间体 (IrH(R)(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/子 2/)。延长的反应时间导致烯烃逐渐异构化以得到热力学产物（例如，来自甲基环己烷的1-甲基环己烯）。观察到高达 32 次脱氢转换。在热情况下，通过 PAr/sub 2/ 配体的

  DOI：

  10.1021/ja00260a013

文献信息

• Thermal and photochemical catalytic dehydrogenation of alkanes with [IrH2(CF3CO2)(PR3)2](R = C6H4F-p and cyclohexyl)
  作者：Mark J. Burk、Robert H. Crabtree、Dominic V. McGrath

  DOI：10.1039/c39850001829

  日期：——

  [IrH2(CF3CO2)(Pcy3)2](cy = cyclohexyl) catalyses the photochemical dehydrogenation of cyclo-octane both in the presence and absence of a hydrogen-acceptor.

  [IrH 2（CF 3 CO 2）（Pcy 3）2 ]（cy =环己基）在存在和不存在氢受体的情况下催化环辛烷的光化学脱氢。