1-methyl-2,4'-bipyridinium nitrate | 131607-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2,4'-bipyridinium nitrate
• CAS: 131607-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₂*NO₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: PXRVUCLVTGMYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,4'-bipyridinium nitrate 以 水 为溶剂， 生成 dichloro(1'-methyl-2,4'-bipyridin-3'-ylium-κC(3'),N(1))palladium(II)*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Castan, Paule; Dahan, Francoise; Wimmer, Smita, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iodure de 1-methyl-4-(2-pyridyl)pyridinium 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-2,4'-bipyridinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  季铵化的2,4'-联吡啶阳离子的配位模式。三氯的晶体结构（1'-甲基-2,4'-联吡啶鎓-χ Ñ 1）铂（II）二水合物和二氯（1'-甲基-2,4'-联吡啶-3'-基鎓-χ Ç 3'，N 1）铂（II）

  摘要：

  1'-甲基-2,4'-联吡啶鎓离子（2,4'-mbipy +）与K 2 [MX 4 ]（M = Pt II或Pd II； X = Cl或Br）反应生成两性离子化合物[M（2,4'-mbipy）X 3 ]。[Pt（2,4'-mbipy）Cl 3 ]的晶体和分子结构已通过单晶X射线分析确定。该化合物在单斜晶系空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 12.319（2），b = 9.359（1），c = 13.665（2）Å和β= 107.90（1）°。由[M（2,4'-mbipy）X 3 ]环金属化[ML合成了3 X 2 ]（M ＝ Pt或Pd，X ＝ Cl或Br，L 3＝ 1′-甲基-2，4′-联吡啶-3′-鎓），并进行了光谱表征。[PtL 3 Cl 2 ]的晶体和分子结构已经通过单晶X射线分析确定。该化合物在正交晶系空间群Pbca中结晶， a = 7.643（1）， b = 17.726（2），

  DOI：

  10.1039/dt9900002971

文献信息

• Influence of the length of the quaternisation group on the cyclometallation of [M(2,4′-R-bipy)Cl₃](M = Pt^IIor Pd^II; 2,4′-R-bipy = 1′-alkyl-2,4′-bipyridinium)
  作者：Smita Wimmer、Franz L. Wimmer

  DOI：10.1039/dt9940000879

  日期：——

  Solid-state thermolysis of the 1'-alkyl-2,4'-bipyridinium complexes [M(2,4'-R-bipy)Cl3] (M = Pd(II) or Pt(II); R = H, Me, Bu, C6H13, C8H17 or C10H21) gave the cyclometallated complexes [M(2,4'-R-bipy - H)Cl2] in quantitative yield. For M = Pd there is no clear variation of the cyclometallation temperature with the length of the alkyl chain, whereas the temperature of cycloplatination decreases steadily as the length of the alkyl chain increases. The extent of cyclometallation in aqueous solution depends on the solubility of the complex and decreases as the hydrophobicity of the chain increases.