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4-Amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one | 69635-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one
英文别名
4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one;3-methylmercapto-4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-1,2,4-triazin-5-one;4-Amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one;4-amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one
4-Amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one化学式
CAS
69635-36-5
化学式
C8H12N4OS
mdl
——
分子量
212.275
InChiKey
WKGYMUDKPAOIIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one甲醇碘甲烷sodium hydroxide 为溶剂, 反应 6.0h, 以to yield 174.5 g of final product (dried in vacuo at 40° C.)的产率得到4-Amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Herbicidally active 1,2,4-triazin-5-one derivatives
    摘要:
    公式 ##STR1## 中R代表甲基、乙基或正丙基的除草活性衍生物。
    公开号:
    US04402733A1
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文献信息

  • Process for the production of 1,2,4-triazin-5-one derivatives
    申请人:Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler
    公开号:US04175188A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    1,2,4-triazin-5-one compounds of the general formula (I) ##STR1## where R is ##STR2## are prepared by reacting a compound of general formula (II) ##STR3## in which R is defined above with either (a) a tertiary alcohol of general formula (III) HO--R' (III) in which R' is a t-alkyl group having 4 to 18 carbon atoms, especially t-amyl or t-octyl or preferably t-butyl or (b) an alkene of general formula (IV) ##STR4## in which R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen or an alkyl group and R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and wherein the alkyl groups in each case can be 1 to 15 carbon atoms and wherein preferably R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen and R.sub.3 and R.sub.4 each are methyl to form an .alpha.-ketocarboxylic acid amide of general formula (V) ##STR5## and this, in a given case after previous saponification to the free acid, condensed with thiocarbohydrazide ##STR6## to form a 1,2,4-triazin-5-one compound of general formula (VI) ##STR7## and then the mercapto group is methylated.
    通式为(I)的1,2,4-三嗪-5-化合物,其中R为##STR2##,通过将通式为(II)的化合物##STR3##,其中R如上所定义,与(a)通式为(III)HO-R'(III)的三级醇反应,其中R'是具有4到18个原子的t-烷基,特别是t-戊基或t-辛基或更好地是t-丁基,或(b)通式为(IV)的烃反应,其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同,是或烷基,R.sub.3和R.sub.4相同或不同,其中各情况下的烷基可以是1到15个原子,其中R.sub.1和R.sub.2最好是,R.sub.3和R.sub.4各自是甲基,以形成通式为(V)的α-酮羧酸酰胺##STR5##,在某些情况下,在前面的皂化之后,与氨基甲酸##STR6##缩合,形成通式为(VI)的1,2,4-三嗪-5-化合物##STR7##,然后醇基被甲基化。
  • 1-Methyl-2-chlorcyclopropancarbonsäure und deren Ester sowie Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:EP0043950A1
    公开(公告)日:1982-01-20
    1-Methyl-2-chlorcyclopropancarbonsäure und ihre niederen Ester werden hergestellt durch selektive hydrierende Dechlorierung der entsprechenden 1-Methyl-2,2-dichlorcyclopropanverbindungen. Die neuen Substanzen können als Zwis-chenprodukte zur Herstellung von Pesticiden und Arzneimitteln verwendet werden.
    通过对相应的 1-甲基-2,2-二氯环丙烷化合物进行选择性,制得 1-甲基-2-氯环丙烷羧酸及其低级。这些新物质可用作生产杀虫剂和药品的中间体
  • US4122116A
    申请人:——
    公开号:US4122116A
    公开(公告)日:1978-10-24
  • US4175188A
    申请人:——
    公开号:US4175188A
    公开(公告)日:1979-11-20
  • US4309210A
    申请人:——
    公开号:US4309210A
    公开(公告)日:1982-01-05
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