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4,5-dimethyl-3,6-dinitro-1,1a,8,8a-tetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole | 1027339-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dimethyl-3,6-dinitro-1,1a,8,8a-tetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
英文别名
——
4,5-dimethyl-3,6-dinitro-1,1a,8,8a-tetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole化学式
CAS
1027339-66-7
化学式
C13H12N4O4
mdl
——
分子量
288.263
InChiKey
MGJNGKSXDMSCMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dimethyl-3,6-dinitro-1,1a,8,8a-tetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含环丙烷的二甲基取代苯并咪唑的合成,该环丙烷稠合在五至八元[1,2- a ]脂环上,甲基取代基对苯并咪唑醌的细胞毒性的影响
    摘要:
    热解后的5,6-二甲基-N -[(烯丙基,丁-3-烯基,戊-4-烯基和己-5-烯基苯并咪唑-2-基)亚甲基]-(反式)-2,3-二苯基叠氮丁-1-胺(Eschenmoser azo)形成环丙烷,分别以70%,50%,77%和11%的产率融合在吡咯并-,吡啶-,氮杂-和偶氮并[1,2- a ]苯并咪唑上。后者反应也得到卡宾插入产物。发现二甲基取代基显着降低了苯并咪唑醌对人皮肤成纤维细胞的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.093
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dimethyl-1,1a,8,8a-tetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole硫酸硝酸 作用下, 反应 12.0h, 以79%的产率得到4,5-dimethyl-3,6-dinitro-1,1a,8,8a-tetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    含环丙烷的二甲基取代苯并咪唑的合成,该环丙烷稠合在五至八元[1,2- a ]脂环上,甲基取代基对苯并咪唑醌的细胞毒性的影响
    摘要:
    热解后的5,6-二甲基-N -[(烯丙基,丁-3-烯基,戊-4-烯基和己-5-烯基苯并咪唑-2-基)亚甲基]-(反式)-2,3-二苯基叠氮丁-1-胺(Eschenmoser azo)形成环丙烷,分别以70%,50%,77%和11%的产率融合在吡咯并-,吡啶-,氮杂-和偶氮并[1,2- a ]苯并咪唑上。后者反应也得到卡宾插入产物。发现二甲基取代基显着降低了苯并咪唑醌对人皮肤成纤维细胞的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.093
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