tris(pentafluorophenyl)aluminum*tetrahydrofuran | 168704-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)aluminum*tetrahydrofuran
• 英文别名: tris(pentafluorophenyl)alane, thf adduct；(tetrahydrofuran)Al(pentafluorophenyl)3
• CAS: 168704-95-8
• 化学式: C₄H₈O*C₁₈AlF₁₅
• 分子量: 600.263
• InChiKey: MXKPDMMKDDYTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)aluminum*(toluene)0.5 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)aluminum*tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Al（C 6 F 5）3的制备及其在甲基铝氧烷改性中的应用

  摘要：

  由AlMe 3和B（C 6 F 5）3之间的复分解反应以定量产率制备了三（五氟苯基）铝。在各种苄腈加合物的CN拉伸频率中，发现标题铝化合物的路易斯酸比B（C 6 F 5）3弱得多，并且酸度与AlMe 3相当。当将甲基铝氧烷（MAO）和Al（C 6 F 5）3 ·（甲苯）0.5或B（C 6 F 5）3的混合物加热到65°C时，观察到C 6F 5基团与MAO的甲基交换。制备了几种具有不同修饰度的MAO。测试了原始MAO和改性MAO对乙烯和丙烯聚合的催化活性。发现通过修饰增强了活性，并且随着修饰水平的提高其有效性降低了。特别地，当使用5.5×10 -3等摩尔量的Al（C 6 F 5）3 ·（甲苯）0.5进行改性时，观察到聚乙烯的活性提高了7倍。B（C 6 F 5）3的修饰 将硼原子结合到低聚物链中，并且效果不如铝类似物。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(97)00277-x

文献信息

• Early transition metal derivatives stabilised by the phenylenediamido 1,2-C6H4(NCH2tBu)2 ligand: Synthesis, characterisation and reactivity studies: Crystal structures of [Ta{1,2-C6H4(NCH2tBu)2}2Cl] and [Zr{(1,2-C6H4(NCH2tBu)2}(NMe2)(μ-NMe2)]2
  作者：Vanessa Tabernero、Tomás Cuenca、Marta E.G. Mosquera、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.055

  日期：2009.9

  spectroscopically characterised and the molecular structures of the diamine 1,2-C6H4(NHCH2tBu)2 and the complexes 3 and 4 were established by single-crystal X-ray diffraction studies. The lack of correlation between the degree of metallacycle folding and phenylene ring distortion is observed in the solid state structures. The performance of precursors 1, 3 and 5 were evaluated in ethylene polymerisation upon activation

  Li 2 [1,2-C 6 H 4（NCH 2 t Bu）2 ]与一当量的[TiCl 4（THF）2 ]在回流的甲苯中反应，得到螯合物[Ti 1,2-C 6 H 4（NCH 2 t Bu）2 } Cl 2（THF）]（1），为黑色产物，而二硫代二酰胺盐与一当量的[ZrCl 4（THF）2 ]在回流的甲苯中反应，可得到双核锆衍生物[Zr 1,2-C 6 H 4（NCH 2 tBu）2 } Cl（THF）（μ-Cl）] 2（2），为橙色固体。用TaCl 5以2：1的摩尔比的甲苯溶液处理二硫代二酰胺盐，生成红色产物[Ta 1,2-C 6 H 4（NCH 2 t Bu）2 } 2 Cl]（3）。室温下1,2-C 6 H 4（NHCH 2 t Bu）2与[Zr（NMe 2）4 ]在甲苯中的反应得到双核锆配合物[Zr 1,2-C 6 H 4（NCH）2个吨丁基）2 }（NME 2）（μ-NME
• Controlled ring-opening polymerization of<scp>l</scp>-lactide and ε-caprolactone catalyzed by aluminum-based Lewis pairs or Lewis acid alone
  作者：Yuushou Nakayama、Shunsuke Kosaka、Kentaro Yamaguchi、Gentaro Yamazaki、Ryo Tanaka、Takeshi Shiono

  DOI：10.1002/pola.28383

  日期：2017.1.15

  Ring‐opening polymerization of cyclic esters was studied using catalysts composed of bulky Lewis acids (LA) and Lewis bases (LB). Controlled polymerization of l‐lactide (l‐Lac) was proceeded by Al(C6F5)3·THF in combination with trimesitylphosphine (Mes3P) or triphenylphosphine (Ph3P) using BnOH as an initiator to produce poly(l‐Lac) with narrow molecular weight distribution (MWD; Mw/Mn = 1.1). Both

  使用由庞大的路易斯酸（LA）和路易斯碱（LB）组成的催化剂研究了环状酯的开环聚合。的受控聚合升-丙交酯（升-LAC）由铝（C进行6 ˚F 5）3 ·THF结合triMESitylphosphine（MES 3 P）或三苯基膦（PH 3使用BnOH作为引发剂，以产生聚P）（升‐LAc）分子量分布窄（MWD; M w / M n  = 1.1）。LA和LB对于促进聚合都是必不可少的。所得聚（l‐LAc）s由进料单体与引发剂的比例控制。ε-己内酯（CL）在有或没有MES 3 P的情况下都被Al（C 6 F 5）3 ·THF快速聚合，尽管所得的聚合物具有相当宽的MWD（M w / M n  = 1.7）。仅在室温下通过Al（C 6 F 5）3 ·THF的CL聚合得到具有相对窄的MWD（M w / M n  ＝ 1.2）的聚（CL ）。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J.
• Tris(pentafluorophenyl)alane: A Novel Aluminum Organyl
  作者：Thomas Belgardt、Jens Storre、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/ic00118a033

  日期：1995.7

  The reaction of Me(2)AlCl with C6F5Li leads to the formation of (C6F5)(3)Al in a two-step reaction. Recrystallization from thf affords the thf adduct. (C6F5)(3)-Al . thf (1) has been characterized by X-ray diffraction.