3-苄基-5-甲基-1H-吡唑 | 32251-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基-5-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-Methyl-5-benzyl-pyrazol
• 英文别名: 3-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 32251-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: PJIZWLQFZIGTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-5-甲基-1H-吡唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Mo[Tp(Bn,Me)](CO)2(NO)
  参考文献：
  名称：

  The Effect of a 3-Benzyl Group on the Coordination Chemistry of Homoscorpionate Ligands

  摘要：

  New homoscorpionate ligands containing a 3-benzyl substituent, hydrotris(3-benzyl-5-methylpyrazol-1-yl)borate, Tp(Bn,Me), and hydrotris(3-benzyl-4-phenylpyrazol-1-yl)borate, Tp(Bn,4Ph), have been synthesized, and the dynamic behavior of a number of metal complexes was studied by NMR. Structures of the complexes TI[Tp(Bn,Me)], 1, TI[Tp(Bn,4Ph)], 2, Co[Tp(Bn,Me)][Tp(Np)], 3, Mo[Tp(Bn.Me)](CO)(2)NO, 4, Co[Tp(Bn,4Ph)][Tp], 5, and Mo[Tp(Bn,Me)](CO)(2)(eta(3)-methallyl), 6, were determined by X-ray crystallography. In the Tp(Bn,Me) ligand, the benzyl group is freely rotating and provides less steric hindrance to the coordinated metal than a neopentyl group, but steric hindrance is increased in the Tp(Bn,4Ph) ligand, where the rotation of the benzyl substituent is restricted by the 4-phenyl substituent.

  DOI：

  10.1021/ic0205280
• 作为产物：
  描述：

  1,3-戊二炔-1-基苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以82%的产率得到3-苄基-5-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  在烯基乙炔上区域选择性地加成肼—简便的方法制得3（5）-甲基-5（3）-取代的吡唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506291

文献信息

• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• β-Tosylhydrazono Phosphonates in Organic Synthesis. An Unambiguous Entry to Polysubstituted Pyrazoles
  作者：N. Almirante、A. Benicchio、A. Cerri、G. Fedrizzi、G. Marazzi、M. Santagostino

  DOI：10.1055/s-1999-2608

  日期：1999.3

  β-Tosylhydrazono phosphonates are novel, bifunctional reagents which were used for a concise approach to a wide range of polysubstituted pyrazoles in a single operation from aromatic and aliphatic aldehydes.

  δ-对甲苯磺酰基肼基膦酸盐是一种新型的双功能试剂，用于以芳香族和脂肪族醛为原料，通过一次操作简便地制备出多种多取代吡唑。
• Substituted Pyrazoles As Ppar Agonists
  申请人：Faucher Eric Nicolas

  公开号：US20080021030A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrolysable esters thereof wherein: p is 0 or 1; q is 0 or 1; R 1 and R 2 are independently H or C 1-3 alkyl; R 3 and R 4 are independently H, C 1-6 alkyl, —OC 1-6 alkyl, halogen, OH, C 2-6 alkenyl or CF 3 ; R 5 is H, or C 1-6 alkyl, wherein said C 1-6 alkyl is optionally substituted by one or more halogens, —COphenyl, —OC 1-6 alkyl, phenyl, morpholino, or C 2-6 alkenyl; R 6 is C 1-6 alkyl, halogen, —OCH 2 phenyl, morpholino, pyrrolidino, piperidino, thiophenyl, furanyl, pyridinyl, —OC 2-6 alkenyl, or phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted by C 1-3 alkyl.

  化合物的分子式为（I），其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯类，其中：p为0或1；q为0或1；R1和R2独立地为H或C1-3烷基；R3和R4独立地为H、C1-6烷基、—OC1-6烷基、卤素、OH、C2-6烯基或CF3；R5为H或C1-6烷基，其中所述的C1-6烷基可以选用一个或多个卤素、—CO苯基、—OC1-6烷基、苯基、吗啉基或C2-6烯基进行取代；R6为C1-6烷基、卤素、—OCH2苯基、吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、—OC2-6烯基或苯基，其中所述的苯基可以选用C1-3烷基进行取代。
• Hydrazine-mediated C-O bond reductive cleavage in some bis- and mono-O-substituted derivatives of 4-tert-butylcalix[4]arene
  作者：V. A. Burilov、R. N. Belov、R. I. Nugmanov、S. E. Solovieva、I. S. Antipin

  DOI：10.1007/s11172-022-3556-5

  日期：2022.7

  significantly reduce the affinity of macrocycle to reductive cleavage. The unique reactivity of calix[4]arene in its reaction with hydrazine hydrate was demonstrated in comparison with a model conjugate of diacetylene with 4-tert-butylphenol. The reductive cleavage may proceed via the formation of pyrazole derivative of calix[4]arene. Pyrazole derivatives were the most reactive ones in the reaction with

  通过Mitsunobu 和Williamson 反应合成了新型二和四取代杯[4] 芳烃衍生物，其在大环的下边缘带有联乙炔部分。杯[4]芳烃的联乙炔部分的脱烷基化是首次在DMSO-水合肼体系中发现。大环上相邻的未取代的 OH 基团在二乙炔部分的脱烷基化中起重要作用。用丁基取代基封闭 OH 基团和延长丁二炔基片段和大环平台之间的接头显着降低了大环对还原裂解的亲和力。杯[4]芳烃在与水合肼反应中的独特反应性与丁二炔与 4-叔叔的模型共轭物相比得到证实-丁基苯酚。还原裂解可以通过杯[4]芳烃的吡唑衍生物的形成来进行。在所研究的含有活性α-芳基亚甲氧基部分的同结构杯芳烃中，吡唑衍生物是与水合肼反应中反应性最强的衍生物。进行的量子化学计算的结果使我们能够提出用水合肼还原裂解吡唑的甲醛衍生物的方案。
• [EN] AMIDE AND THIOAMIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE ET DE THIOAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2018121400A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  本发明属于医药技术领域，涉及酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及如通式(I)的衍生物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。所述的衍生物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PAK激酶抑制剂的活性。