(1R,2R,6S,7R,8S)-4-anilino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol | 252209-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,8S)-4-anilino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol
• CAS: 252209-35-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: LAKIMRWQIBWHNY-PXUBBOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,8S)-4-anilino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到(1S,5R,6R,7S,8S)-3-anilino-6-hydroxymethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t
• 作为产物：
  描述：

  1R(1α,2β,3α,4α,5β)-3-acetoxy-4-benzyloxy-2-(O-benzylhydroxylamino)-1',5-(isopropylidenedioxy)-1-methyl-1-cyclopentanol 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸酐 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1R,2R,6S,7R,8S)-4-anilino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t