dioxyde de 4-methylthia-2,5-diazolidin-3-one | 121142-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dioxyde de 4-methylthia-2,5-diazolidin-3-one
• 英文别名: 4-methyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• CAS: 121142-97-0
• 化学式: C₃H₆N₂O₃S
• 分子量: 150.158
• InChiKey: IOGFIWMHRSINQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-carbomethoxyethyl)sulfamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到dioxyde de 4-methylthia-2,5-diazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ones derived from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a044

文献信息

• Synthèse de “sulfahydatoïnes” chirales. Aspects stéréochimiques et protection régiospécifique.
  作者：Georges Dewynter、Nourreddine Aouf、marc Criton、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80506-8

  日期：1993.1

  The enantiospecific synthesis of N2-benzyl-1-thia-2,5-diazolidin-3-one dioxides (sulfa-analogues of hydantoins) was carried out through two convergent pathways starting from chlorosulfonyl isocyanate (CSI) and chiral alpha amino- and hydroxyesters. The intermediate carboxylsulfamides (containing ''activated sulfamoyl group'') react easily in the Mitsunobu conditions to give ultimately the N-protected sulfa-hydantoins, or symmetric and dissymmetric sulfones of bis-N-aminoesters. The non-racemization during the cyclization of N-sulfamylaminoesters in alkaline conditions was established by chemical and spectroscopic methods (nmr with chiral Eu(hfc)3).
• A general synthesis of 4-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ones derived from .alpha.-amino acids
  作者：George W. Muller、Grant E. DuBois

  DOI：10.1021/jo00279a044

  日期：1989.9