bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonyl chloride | 22287-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonyl chloride
• 英文别名: bicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonyl chloride；bicyclo[1.1.1]pentane-3-carbonyl chloride；Bicyclo <1.1.1> 1-pentancarbonsaeurechlorid
• CAS: 22287-34-9
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: PTGGOGSYTIBQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonyl chloride 在 三氯溴甲烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊烷的有机金属桥多样化

  摘要：

  目录文本：报道了 BCP 桥溴化物的锂-卤素交换，其在亲电猝灭后为这种特殊的芳烃生物电子等排体提供了前所未有的结构多样性。该方法补充了以前的激进多样化方法，并允许将丰富的有机锂文献应用于当前的“热门话题”合成问题。

  DOI：

  10.1002/chem.202304070
• 作为产物：
  描述：

  [二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸] 在 氯化亚砜 作用下， 以94%的产率得到bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  桥头取代的聚环烷烃的性质。氮 15 标记的 1-氨基双环烷烃及其盐酸盐的合成和核磁共振分析

  摘要：

  描述了金刚烷和在桥头被 /sup 15/N 标记的氨基和氨基团取代的四种双环烷烃的 NMR 分析。发现在大多数单键碳氮偶联常数较大的地方，1-氨基双环(1.1.1)戊烷及其盐酸盐中的那些显着降低；事实上，在后一种化合物中，甚至无法检测到单键 /sup 13/C-/sup 15/N 偶联。实验确定的邻位偶联值与基于可用于自旋-自旋信息传输的三键通路数量预期的值一致；然而，INDO 计算表明，在更高应变的系统中，空间相互作用对 /sup 3/J(CN) 有很大贡献，并且这些作用与通过键效应相反。发现在 1-氨基双环 (1.1.1) 戊烷及其盐酸盐中发生大的四键 /sup 15/N-/sup 1/H 偶联；MO 计算表明，通过空间相互作用构成了促成 /sup 4/J(/sup 15/N-/sup 1/H) 的主要机制，尽管在这种情况下，通过键和通过空间效应相互加强。测定了胺盐酸盐的氮 15 化学位移，它们似乎以随机方式发生。

  DOI：

  10.1021/ja00243a030

文献信息

• Bicyclo[1.1.1]pent-1-yl: A tertiary alkyl radical with enhanced reactivity
  作者：Jeffrey T. Banks、Keith U. Ingold、Ernest W. Della、John C. Walton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01825-4

  日期：1996.10

  Absolute rate constants for reactions of bicyclo[1.1.1]pent-1-yl radicals with α-methylstyrene (1.4 × 107 M−1 s−1) and 1,4-cyclohexadiene (4.6 × 105 M−1 s−1) at 25° C were measured by laser flash photolysis. This bridgehead radical is more reactive than tert-butyl which we attribute to its high s-character and the absence of steric shielding of the radical center.

  绝对速率常数为双环[1.1.1]的反应戊-1-基自由基与α甲基苯乙烯（1.4×10 7中号-1小号-1）和1,4-环己二烯（4.6×10 5中号-1小号- 1）在25℃下通过激光闪光光解法测量。该桥头基自由基比叔丁基更具反应性，我们将其归因于叔丁基的高s特性以及自由基中心没有空间屏蔽。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE PYRAZOLO-PIPERIDINE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION PYRAZOLO-PIPÉRIDINE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2019086142A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Highly active pyrazolo-piperidine substituted indole-2-carboxamides active against the hepatitis B virus (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US11236087B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体而言，本发明涉及可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码蛋白或干扰 HBV 复制周期功能的化合物、包含此类化合物的组合物、抑制 HBV 病毒复制的方法、治疗或预防 HBV 感染的方法，以及制造这些化合物的工艺和中间体。