(1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroethyl-2-azabuta-1,3-diene | 850582-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroethyl-2-azabuta-1,3-diene
• CAS: 850582-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₅NO₂
• 分子量: 321.247
• InChiKey: QBUUCKTWABKAKQ-LVHHQTJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroethyl-2-azabuta-1,3-diene 、 1-(1-吡咯烷)环戊烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-ethoxycarbonyl-6-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-3,4-trimethylene-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化的N-乙烯基磷腈与羰基化合物的Aza-Wittig反应。2-氮杂二烯在制备氟代烷基吡啶衍生物中的用途

  摘要：

  报道了通过3-氟烷基-N-乙烯基磷腈4和醛5的氮杂-Wittig反应制备3-氟烷基取代的2-氮杂-丁二烯6的方法。这些heterodienes [4 + 2]环加成反应6与烯胺9给出氟烷取代的吡啶15，16，24 - 27和异喹啉12 - 14，20个衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.080
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基鏻碘化物 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroethyl-2-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  3-(氟烷基)-2-氮杂二烯的制备及其在(氟烷基)异喹啉和-吡啶衍生物合成中的应用

  摘要：

  报道了一种通过 N-乙烯基 3-(氟烷基) 磷腈 4 和醛的氮杂-维蒂希反应制备 3-(氟烷基)-取代的 2-氮杂丁二烯 5 的方法。这些氮杂二烯的热 6π-电环化得到 3-(氟烷基)-取代的异喹啉 6。这些杂二烯 5 与烯胺 8 的 [4+2] 环加成得到氟烷基取代的吡啶衍生物 10-16。然而，氮杂二烯 17 与偶氮化合物 18 的反应得到双环杂环 19。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400770