4-morpholinobenzoyl radical | 141888-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-morpholinobenzoyl radical
• CAS: 141888-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₂NO₂
• 分子量: 190.222
• InChiKey: HLCUBMRPIQPBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholinobenzoyl radical 在 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-吗啉)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  探索光引发剂对自由基聚合的反应性：苯甲酰基自由基的时间分辨红外光谱研究

  摘要：

  通过 α-羟基酮、α-氨基酮以及酰基和双（酰基）氧化膦的激光闪光光解产生了一系列取代的苯甲酰基自由基，所有这些都在商业上用作自由基聚合中的光引发剂。苯甲酰基自由基已通过快速时间分辨红外光谱进行了研究。在乙腈溶液中测量它们与丙烯酸正丁酯、苯硫酚、溴三氯甲烷和氧气反应的绝对速率常数。苯甲酰基自由基加成到丙烯酸正丁酯的速率常数范围从 1.3 x 10(5) 到 5.5 x 10(5) M(-1) s(-1) 并且比丙烯酸正丁酯低约 2 个数量级除了由所研究酮的 α 裂解产生的反自由基之外。已经进行了密度泛函理论计算，以使观察到的引发自由基的反应性合理化。通过酰基和双（酰基）氧化膦的光解产生的磷中心自由基的计算表明，P原子马利肯自旋群是磷中心自由基相对反应性的指标。(2,4,6-三甲基苯甲酰基) 氧化膦的 α 裂解通过皮秒泵浦探针和纳秒步进扫描时间分辨红外光谱进行了研究。结果支持一种机制，其中 α

  DOI：

  10.1021/ja026099m
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-morpholinobenzoyl radical 、 1-phenyl-2-(dimethylamino)but-2-yl radical
  参考文献：
  名称：

  探索光引发剂对自由基聚合的反应性：苯甲酰基自由基的时间分辨红外光谱研究

  摘要：

  通过 α-羟基酮、α-氨基酮以及酰基和双（酰基）氧化膦的激光闪光光解产生了一系列取代的苯甲酰基自由基，所有这些都在商业上用作自由基聚合中的光引发剂。苯甲酰基自由基已通过快速时间分辨红外光谱进行了研究。在乙腈溶液中测量它们与丙烯酸正丁酯、苯硫酚、溴三氯甲烷和氧气反应的绝对速率常数。苯甲酰基自由基加成到丙烯酸正丁酯的速率常数范围从 1.3 x 10(5) 到 5.5 x 10(5) M(-1) s(-1) 并且比丙烯酸正丁酯低约 2 个数量级除了由所研究酮的 α 裂解产生的反自由基之外。已经进行了密度泛函理论计算，以使观察到的引发自由基的反应性合理化。通过酰基和双（酰基）氧化膦的光解产生的磷中心自由基的计算表明，P原子马利肯自旋群是磷中心自由基相对反应性的指标。(2,4,6-三甲基苯甲酰基) 氧化膦的 α 裂解通过皮秒泵浦探针和纳秒步进扫描时间分辨红外光谱进行了研究。结果支持一种机制，其中 α

  DOI：

  10.1021/ja026099m

文献信息

• Addition of Benzoyl Radicals to Butyl Acrylate:  Absolute Rate Constants by Time-Resolved EPR
  作者：Daniela Hristova、Iwo Gatlik、Günther Rist、Kurt Dietliker、Jean-Pierre Wolf、Jean-Luc Birbaum、Anton Savitsky、Klaus Möbius、Georg Gescheidt

  DOI：10.1021/ma0483367

  日期：2005.9.1

  The addition rate constants of five differently substituted benzoyl radicals to butyl acrylate were determined by continuous-wave time-resolved EPR (TR-EPR at X-band (9 GHz) and at W-band (95 GHz)) spectroscopy. Remarkably, the reactivity of the benzoyl radicals, is divided into two domains:  One is established at low (<1.25 M) concentrations of butyl acrylate with rate constants in the range of 106

  通过连续波时间分辨EPR（X波段（9 GHz）和W波段（95 GHz）的TR-EPR）光谱确定五个不同取代的苯甲酰基对丙烯酸丁酯的添加速率常数。值得注意的是，苯甲酰基的反应性分为两个域：一个是在低（<1.25 M）浓度的丙烯酸丁酯下建立的，速率常数在10 6 mol -1 s -1范围内。在烯烃浓度高于约 1.25 M时，加成反应减慢〜1个数量级。反应性的这种降低与反应介质中宏观粘度的显着增加相吻合。
• EPR studies on the photofragmentation of 2,2-dialkyl-2-alkylaminoacetophenones
  作者：Detlev Leopold、Hanns Fischer

  DOI：10.1039/p29920000513

  日期：——

  Free radical reactions induced by photolysis of 2,2-dialkyl-2-alkylaminoacetophenone photocuring agents have been studied by continuous wave (CW) and time-resolved EPR spectroscopy. In all solvents alpha-cleavage from the triplet state is the major process. In hydrogen donor solvents it is accompanied by photoreduction followed by a rapid amine elimination from the ketyl radical intermediate. The benzoyl and alpha-aminoalkyl radicals resulting from alpha-cleavage readily add to acrylonitrile whereas radicals formed by photoreduction do not.
• Probing the Reactivity of Photoinitiators for Free Radical Polymerization:  Time-Resolved Infrared Spectroscopic Study of Benzoyl Radicals
  作者：Christopher S. Colley、David C. Grills、Nicholas A. Besley、Steffen Jockusch、Pavel Matousek、Anthony W. Parker、Michael Towrie、Nicholas J. Turro、Peter M. W. Gill、Michael W. George

  DOI：10.1021/ja026099m

  日期：2002.12.1

  of substituted benzoyl radicals has been generated by laser flash photolysis of alpha-hydroxy ketones, alpha-amino ketones, and acyl and bis(acyl)phosphine oxides, all of which are used commercially as photoinitiators in free radical polymerizations. The benzoyl radicals have been studied by fast time-resolved infrared spectroscopy. The absolute rate constants for their reaction with n-butylacrylate

  通过 α-羟基酮、α-氨基酮以及酰基和双（酰基）氧化膦的激光闪光光解产生了一系列取代的苯甲酰基自由基，所有这些都在商业上用作自由基聚合中的光引发剂。苯甲酰基自由基已通过快速时间分辨红外光谱进行了研究。在乙腈溶液中测量它们与丙烯酸正丁酯、苯硫酚、溴三氯甲烷和氧气反应的绝对速率常数。苯甲酰基自由基加成到丙烯酸正丁酯的速率常数范围从 1.3 x 10(5) 到 5.5 x 10(5) M(-1) s(-1) 并且比丙烯酸正丁酯低约 2 个数量级除了由所研究酮的 α 裂解产生的反自由基之外。已经进行了密度泛函理论计算，以使观察到的引发自由基的反应性合理化。通过酰基和双（酰基）氧化膦的光解产生的磷中心自由基的计算表明，P原子马利肯自旋群是磷中心自由基相对反应性的指标。(2,4,6-三甲基苯甲酰基) 氧化膦的 α 裂解通过皮秒泵浦探针和纳秒步进扫描时间分辨红外光谱进行了研究。结果支持一种机制，其中 α