| 1431931-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1431931-11-1
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆O₄*H₃O₄P
• 分子量: 580.494
• InChiKey: HEXMLMGOASNZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  188.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-imidazol-1-ylpropyl)naphthalenediimide 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（3-咪唑-1-基丙基）萘二酰亚胺的 盐中水辅助阴离子链和阴离子依赖性荧光发射†

  摘要：

  在本文中，我们证明了不同阴离子与质子化N，N'-双（3-咪唑-1-基丙基）萘二酰亚胺（L）的阴离子-π相互作用的作用。化合物L显示出荧光猝灭盐酸 和 氢溴酸，而高氯，硫，磷和 硝酸。还观察到相应盐在固态中的荧光发射的相似趋势。荧光猝灭归因于氯化物和溴化物与H 2 L的阴离子-π相互作用，而含氧阴离子的酸通过L的质子化导致荧光增强。N，N'-双（3-咪唑-1-基丙基）萘二酰亚胺（L）的盐结构，即[H 2 L Cl 2 ]·2H 2 O（1），[H 2 L Br 2 ]· 2H 2 O（2），[H 2 L（ClO 4）2 ]（3），[H 2 L（HSO 4）2 ]·H 2 O（4），[H 2 L（MeSO 4）2 ]（5），[H 2 L（HPO 4） ]·H 2 O（6）[H 2 L（NO 3）2 ]（7），[H 2 L（SiF 6）]·1.5H 2 O（8）进行研究。氯离子和溴离子形成氢键卤

  DOI：

  10.1039/c3nj00034f