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(+/-)-(E,Z)-6,11-dimethoxy-7-hydroxy-9-ethylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 254895-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(E,Z)-6,11-dimethoxy-7-hydroxy-9-ethylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
英文别名
(+/-)-(E/Z)-9-ethylidene-7-hydroxy-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
(+/-)-(E,Z)-6,11-dimethoxy-7-hydroxy-9-ethylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione化学式
CAS
254895-98-2
化学式
C22H20O5
mdl
——
分子量
364.398
InChiKey
XKWYVLFOHOKZPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-(E,Z)-6,11-dimethoxy-7-hydroxy-9-ethylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到(+/-)-cis-3,4-dihydro-5,12-dimethoxy-4-hydroxyspiro-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereospecific syntheses of 4-deoxyadriamycinone and 4,6-dideoxyadriamycinone from a common intermediate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00254a018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones
    摘要:
    亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪(5)为原料,经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物(2),总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃(3 烯(3)和 6-去甲氧基烯(4)。(E)-和(Z)-的混合物(1 : 2)。 (E)-和(Z)-异构体的混合物(1 : 2)。 亚乙基化合物 (6) 的混合物(1 : 2)。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究,并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯(1)-(3)和(6)的反应产物进行了研究,并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验,以及乙酮衍生物的分子建模,研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。
    DOI:
    10.1071/ch99014
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