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4-ethoxy-1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8-tridecafluoronaphthalene | 129697-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8-tridecafluoronaphthalene
英文别名
——
4-ethoxy-1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8-tridecafluoronaphthalene化学式
CAS
129697-79-6
化学式
C12H5F13O
mdl
——
分子量
412.15
InChiKey
ACTWADOWZVJPQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8-tridecafluoronaphthalene二乙胺 以45%的产率得到5-ethoxy-N,N-diethyl-2,2,3,3,4,4,6,6,7,7,8,8-dodecafluoronaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Reaction based on tetradecaflourobicyclo-[4,4,0]-dec-1(2), 6(7)-diene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82600-7
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇perfluoro-Δ1(9)5(10)-hexalin三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以61.8%的产率得到4-ethoxy-1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8-tridecafluoronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Reaction based on tetradecaflourobicyclo-[4,4,0]-dec-1(2), 6(7)-diene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82600-7
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文献信息

  • HU, CHANG-MING;LONG, FEI;XU, ZE-QI, J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 37-44
    作者:HU, CHANG-MING、LONG, FEI、XU, ZE-QI
    DOI:——
    日期:——
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