[(MeOH)Ni(m3-OMe)(ovan)]4 | 1289591-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(MeOH)Ni(m3-OMe)(ovan)]4
• 英文别名: [Ni4(Vn)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]；Tetra-mu~3~-methanolato-tetrakis[(2-formyl-6-methoxyphenolato)methanolnickel(II)]；2-formyl-6-methoxyphenolate;methanol;methanolate;nickel(2+)
• CAS: 1289591-29-2
• 化学式: C₄₀H₅₆Ni₄O₂₀
• 分子量: 1091.63
• InChiKey: GRLDZAILMHKPAC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  371
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(MeOH)Ni(m3-OMe)(ovan)]4 、 3-甲氧基丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(CH3OCH2CH2CH2OH)2Ni4(OMe)4(ovan)4
  参考文献：
  名称：

  Magnetic ordering of NiII4 Cubane complexes through hydrogen bonds

  摘要：

  我们和其他工作人员偶然合成了 2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛或邻香草醛镍 (II) 立方烷络合物，可以通过直接使用合理化合理化，以高产率得到立方烷。 2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛（H-ovan）。根据两个实验过程获得的晶体的结构测定表明，在两种情况下都表征了复合物[(MeOH)Ni(μ3-OMe)(ovan)]4（ovan = 去质子化形式的邻香兰素）。 Ni-Ni 铁磁相互作用 (JNiNi = 5.8 cm−1) 给出 S = 4 基态，在 Ni4 立方烷中活跃。用二醇、氨基醇或氨基醚取代与 Ni 离子配位的甲醇分子，允许这些 Ni4 单元按照两种不同的方式自缔合：通过二醇配体的直接配位键或通过涉及邻香草醛的OMe基团位于立方烷的外围和伯胺官能团的氢原子上。在两种情况下，当在不同频率下进行交流磁化率测量时，异相信号 (χ”) 的存在表明了这种关联。对于这些 χ” 信号，这些分子不表现为 SMM，这些信号不依赖于频率，对应于三维排序的建立。 镍的复杂性，在第一时间得到的好处，是在这几项文章中准备的一个巨大的数量恩典的套间。蒙特伦实验中两个过程的结构决定是由公式 [(MeOH)Ni(μ3-OMe)(ovan)]4 组成的。立方体 Ni4 是 Ni-Ni 铁磁体 (JNiNi = 5,8 cm−1) 的相互作用，与基本的 S = 4 相匹配，可与分子目标相匹配。镍与二醇、1,3-丙二醇的甲醇配合物分子的替代，可与古巴相关联。四核实体的其他组装方式包括将甲醇分子替换为氨基醇或氨基醚分子。镍的最后复合物具有氧气的作用，并且具有与氢和古巴周边地区的氢联络线有关的胺初级功能。该自动关联确认了想象中磁敏感信号的显现 (χ”)，以不同频率的交替模式获取磁敏感测量值。信号频率的不依赖性与分子目标的行为一致，可以依赖三维磁力秩序的建立。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.03.008
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 邻香草醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.25h， 以46.2%的产率得到[(MeOH)Ni(m3-OMe)(ovan)]4
  参考文献：
  名称：

  古巴钴和镍簇的家族：合成，结构和磁性

  摘要：

  五个四核配合物的组合物[M 4（大号）4（μ 3 -OMe）4（甲醇）4 ]，（M =的Ni（1）或Co（2），HL是3,5-二氯-2-羟基苯甲醛（Hdchb）; M = Ni（3）或Co（4），HL是2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（Hhmb）; M = Ni（5），HL是5-溴-2-羟基六水合全氯化盐与2-羟基苯甲醛在溶剂热条件下的分枝反应制得-苯甲醛（Hbhb））。所有化合物均通过元素分析，红外光谱和X射线单晶衍射进行了表征。化合物1– 5具有四面体拓扑的四核簇，其中来自甲醇配体的金属离子和氧原子占据了该相隔的顶点。的{M 4 ö 4 }芯通过显示从结合模式的性质占主导地位的铁磁相互作用μ 3 -OCH 3 - 。无单分子磁体（的SMM）的行为已经在复合物中观察到1 - 3和5。相反，已观察到化合物4对S 4的缓慢弛豫位置对称，并表现出SMM的行为。结果进一步支持了对和谐混合配体的明智选择提供了创建大量新的分离的单个{M

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.10.032

文献信息

• Novel in situ manganese-promoted double-aldol addition
  作者：Fatemah Habib、Cyril Cook、Ilia Korobkov、Muralee Murugesu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.11.023

  日期：2012.1

  A novel in situ Mnn+-promoted double-aldol reaction is reported. Single crystal X-ray measurements confirm the addition of acetone to two o-vanillin molecules in an original in situ alpha,alpha double aldol reaction promoted by Mn ions in the presence of base. The newly formed ligands coordinate to four Mn-III ions forming a defect-dicubane core structure (1) bridged exclusively by oxygen-based ligands. Other 3d metals were employed under the same reaction conditions, however no aldol addition occurred and tetranuclear cubane-like structures formed using Co-II (2) and Ni-II (3) ions. Magnetic measurements were carried out on all complexes using SQUID magnetometry. Dominant ferromagnetic interactions were observed for complexes 1 and 3 with J = 1.8 cm(-1), J' = -2.5 cm(-1), g = 1.95 for 1 and J = 3.1 cm(-1), g = 2.17 for 3 while complex 2 exhibited antiferromagnetic exchange interactions. Notably, complex 1 was shown to exhibit spin frustration rarely seen in Mn-III}(4) systems resulting in an intermediate spin ground state of S-T = 6. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier B. V. All rights reserved.