N-(1-ferrocenylethyl)-4-nitrobenzenamine | 138641-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ferrocenylethyl)-4-nitrobenzenamine
• 英文别名: N-(1-ferrocenylethyl)-4-nitroaniline；cyclopenta-1,3-diene;N-[(1S)-1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl]-4-nitroaniline;iron(2+)
• CAS: 138641-63-1；727651-96-9；1235553-65-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FeN₂O₂
• 分子量: 350.2
• InChiKey: YVBHMQRBXUTQSA-XRIOVQLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenylethanol 、 4-硝基苯胺 在 正丁基锂 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以85%的产率得到N-(1-ferrocenylethyl)-4-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下用α-二茂铁基取代的醇与胺和醇进行一锅式α-二茂铁基烷基化

  摘要：

  FcCH（R）OH与等摩尔量的Bu n Li和EtOCOCl进行一锅反应，然后加入过量的胺，可生成N-（α-二茂铁基烷基）胺，产率最高可达98％。氮杂芳基胺在氨基上经历α-二茂铁基烷基化。醇和酚（R'OH）的α-二茂铁基烷基化导致醚FcCH（R）OR'的形成，产率较低。反应通过碳酸α-二茂铁基烷基酯FcCH（R）OCOOEt的中间形成而进行。讨论了与此协议相关的副反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.10.021

文献信息

• Acidic-functionalized ionic liquid as an efficient, green, and metal-free catalyst for benzylation of sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles to benzylic alcohols
  作者：Xue-Qiang Chu、Ran Jiang、Yi Fang、Zheng-Yang Gu、Hua Meng、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.045

  日期：2013.1

  A series of HSO4- functionalized ILs was synthesized and used as efficient, green, and metal-free catalysts for benzylation. Notably, the catalytic system has wide substrate scopes and the ionic liquid catalysts were applied to investigate three different types of nucleophiles to give the desired benzylation products with moderate to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.