(S)-4-Benzyl-3-((R)-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyryl)-oxazolidin-2-one | 273753-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-((R)-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyryl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2R)-4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-4-yl]butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 273753-82-5
• 化学式: C₃₆H₅₅NO₅S₂Si
• 分子量: 674.054
• InChiKey: QSJBVFRXFFSLLX-XITCUVNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-((R)-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyryl)-oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(S)-4-Benzyl-3-[(R)-2-((4R,5R,6R)-6-ethynyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-butyryl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hall, Philip; Brun, Jvan; Denni, Donatienne, Synlett, 2000, # 3, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-hydroxy-4-methyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-7-triisopropylsilanyl-hept-6-yne-1,3-dione 在 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-((R)-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyryl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hall, Philip; Brun, Jvan; Denni, Donatienne, Synlett, 2000, # 3, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：