2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid m-tolylamide | 61936-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid m-tolylamide
• 英文别名: 2-amino-N-(3-methylphenyl)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 61936-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: FIZFWWMYYJLBLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid m-tolylamide 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 C₃₂H₄₄Cl₂N₄O₄Pd
  参考文献：
  名称：

  一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体 的方法

  摘要：

  本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法，具体而言，本发明提供了4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑3‑苯基‑4‑氧代‑N‑苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于：N‑苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF6)2和Pd‑配体催化剂的作用下与4‑氟苯甲醛、异丁醛一锅法合成得到目标化合物。该一锅法符合绿色化学和高原子经济的特点，三废和污染因子排放显著减少；反应步骤短，收率(约80％～87％)明显高于现有多步合成法技术方案；原材料易得；工艺操作简便；EHS风险低；工业化可行性高。

  公开号：

  CN111909048B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(3-methylphenyl)carbamoyl]cyclohexyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid m-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体 的方法

  摘要：

  本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法，具体而言，本发明提供了4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑3‑苯基‑4‑氧代‑N‑苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于：N‑苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF6)2和Pd‑配体催化剂的作用下与4‑氟苯甲醛、异丁醛一锅法合成得到目标化合物。该一锅法符合绿色化学和高原子经济的特点，三废和污染因子排放显著减少；反应步骤短，收率(约80％～87％)明显高于现有多步合成法技术方案；原材料易得；工艺操作简便；EHS风险低；工业化可行性高。

  公开号：

  CN111909048B

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING ATORVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE BY USING MULTI-COMPONENT ONE-POT METHOD
  申请人：Zhejiang Hongyuan Pharma Co., Ltd

  公开号：EP3984991A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present disclosure provides a method for multicomponent one-pot synthesis of an intermediate of atorvastatin calcium. In particular, the present disclosure provides a method for multicomponent one-pot synthesis of 4-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpropionyl)-3-phenyl-4-oxoN-phenylbutanamide, characterized in that the target compound is synthesized by reacting N-phenylphenylpropynamide with 4-fluorobenzaldehyde and isobutyraldehyde under the action of a catalyst of Cu(SbF6)2 and a Pd-ligand by a one-pot process. This one-pot process is in line with the characteristics of green chemistry and high-atom economy, significantly reduces the emissions of the three-waste and pollution factors, and has fewer reaction steps and a yield (about 80% to 87%) significantly higher than the yield of the existing multi-step synthesis technical solutions. It uses easily available raw materials, has simple process operations, a low risk in EHS, and high industrial practicability.

  本公开提供了一种多组分一次合成阿托伐他汀钙中间体的方法。具体而言，本发明提供了一种多组分一锅法合成4-(4-氟苯基)-2-(2-甲基丙酰基)-3-苯基-4-氧代N-苯基丁酰胺的方法，其特征在于：在Cu(SbF6)2催化剂和Pd配体的作用下，通过一锅法使N-苯基苯丙酰胺与4-氟苯甲醛和异丁醛反应合成目标化合物。该一锅法符合绿色化学和高原子经济性的特点，大大减少了三废排放和污染因素，反应步骤少，收率（约 80% 至 87%）明显高于现有的多步合成技术方案。它使用容易获得的原材料，工艺操作简单，EHS 风险低，工业实用性强。
• 一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体 的方法
  申请人：浙江宏元药业股份有限公司

  公开号：CN111909048B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法，具体而言，本发明提供了4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑3‑苯基‑4‑氧代‑N‑苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于：N‑苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF6)2和Pd‑配体催化剂的作用下与4‑氟苯甲醛、异丁醛一锅法合成得到目标化合物。该一锅法符合绿色化学和高原子经济的特点，三废和污染因子排放显著减少；反应步骤短，收率(约80％～87％)明显高于现有多步合成法技术方案；原材料易得；工艺操作简便；EHS风险低；工业化可行性高。