2-(tert-butyldimethylsilyl)benzenethiol | 117526-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)benzenethiol
• 英文别名: o-(tert-butyldimethylsilyl)benzenethiol；2-(t-Butyldimethylsilyl)benzenethiol；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzenethiol
• CAS: 117526-58-6
• 化学式: C₁₂H₂₀SSi
• 分子量: 224.442
• InChiKey: IHUMAESRTZIKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)benzenethiol 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-(5,6,7,8,9-pentathia-benzocyclohepten-1-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  An Effective and Selective Synthesis of Sterically Crowded Benzotrithioles from Benzodithiastannoles via Benzotrithiole 2-Oxides

  摘要：

  通过将相应的苯并三硫醇2-氧化物还原，可以高效且选择性地制备空间拥挤的苯并三硫醇，而这些苯并三硫醇2-氧化物是通过用亚硫酰氯处理苯并二硫锡烷（苯并二硫醇的合成等价物）轻松获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.507
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 苯硫酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  An Effective and Selective Synthesis of Sterically Crowded Benzotrithioles from Benzodithiastannoles via Benzotrithiole 2-Oxides

  摘要：

  通过将相应的苯并三硫醇2-氧化物还原，可以高效且选择性地制备空间拥挤的苯并三硫醇，而这些苯并三硫醇2-氧化物是通过用亚硫酰氯处理苯并二硫锡烷（苯并二硫醇的合成等价物）轻松获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.507

文献信息

• o-Lithiothiophenol equivalents. Generation, reactions and applications in synthesis of hindered thiolate ligands
  作者：Eric Block、Venkatachalam Eswarakrishnan、Michael Gernon、Gabriel Ofori-Okai、Chantu Saha、Kaluo Tang、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ja00184a039

  日期：1989.1