2-Methyl-4-(2-nitro-phenylmercapto)-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin | 19573-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-4-(2-nitro-phenylmercapto)-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin
• 英文别名: 2-methyl-4-(2-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)sulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 19573-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: XSUUXPPMCGEULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(2-nitro-phenylmercapto)-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin 在 铁粉 sodium hydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-(3-Dimethylaminopropyl)-2-methylpyrimido<4.5-b><1,5>benzthiazepin-(6H)-on-(5)
  参考文献：
  名称：

  某些嘧啶衍生物的酸催化环裂解

  摘要：

  用铁粉在乙酸水溶液中还原4-（邻-硝基苯硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯，导致嘧啶环裂解，得到α-（氨基亚甲基）苯并噻唑-2-乙酸乙酯。通过另一途径合成的4-（邻氨基苯硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯的酸处理，通过可分离的甲酰基氨基亚甲基化合物得到相同的苯并噻唑衍生物。4-（邻-硝基苯氧基）嘧啶-5-羧酸乙酯的类似还原反应不会引起嘧啶环裂解，但是发生预期的伯氨基化合物的重排，从而得到4-（邻-羟基苯胺基）嘧啶-5-羧酸乙酯。4-（Ô-氨基苯胺基）嘧啶-5-羧酸酯在用酸处理后形成苯并咪唑衍生物。描述了这些更改的可能机制。

  DOI：

  10.1039/j39680001753

文献信息

• Substituierte Pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0142040A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Neue substituierte Pyrimidine deraflgemeinen Formel(I), in welcher R', R2, R3, R4, Y, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, vor allem ihre Verwendung als Fungizide oder Bakterizide. Die neuen substituierten Pyrimidine können nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden, indem man z.B. geeignete 4-Halogenpyrimidine mit Alkoholen oder Thiolen .umsetzt und gegenbenenfalls die entstehenden Thioverbindungen oxidiert.

  通式（I）中 R'、R2、R3、R4、Y、X 和 n 的含义，以及它们作为杀虫剂的用途，特别是作为杀真菌剂或杀菌剂的用途。 新的取代嘧啶可以通过各种方法制备，例如通过使合适的 4-卤代嘧啶与醇或硫醇反应，并酌情氧化所生成的硫代化合物。