5-氨甲基-1-甲基-2-吡咯烷酮 | 67433-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氨甲基-1-甲基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 5-aminomethyl-1-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(Aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 67433-53-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD14702928
• 分子量: 128.174
• InChiKey: DKSAVRDCNKWFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*, 2R*, 5S*, 6R*)-8-benzyl-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-6-formyl-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane 、 5-氨甲基-1-甲基-2-吡咯烷酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R*, 2R*, 5S*, 6R*)-8-benzyl-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-6-((1-methylpyrrolid-2-on-5-yl)methyl)aminomethyl-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ETHER 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE NEUROKININE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中X代表氢，C1-4烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO2(C1-2烷基)；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面具有特殊用途。

  公开号：

  WO2004031185A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 叠氮化钠 、 sodium;hydride 、 、 lithium iodide 、 三苯基膦 、 氨 、 草酸 在 silica gel 、 mixture 、 methanol diethyl ether 、 sodium;hydride 、 水 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 水 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-氨甲基-1-甲基-2-吡咯烷酮 、
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08367706B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013092854A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y0, T0A, T0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immuno logically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compoundsand their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R、Y0、T0A、T0B的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫学介导的疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物及其作为药物的用途。
• Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020193402A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO 2 (C 1-2 alkyl); Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：US20150005281A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y 0 , T 0A , T 0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，R，Y0，T0A，T0B的含义如所述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物及其作为药物的用途。
• PREPARATION AND APPLICATION OF AROMATIC COMPOUND HAVING IMMUNOREGULATORY FUNCTION
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3831823A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Provided are an aromatic compound having immunoregulatory effect, a preparation method thereof, and a use of the same in regulating immune responses or inhibiting PD-1/PD-L1.

  本发明提供了一种具有免疫调节作用的芳香族化合物及其制备方法，以及其在调节免疫反应或抑制 PD-1/PD-L1 中的用途。