2-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzamide | 1483100-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzamide
• CAS: 1483100-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20209076
• 分子量: 241.29
• InChiKey: OFMBOAKXCUYOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-chlorophenoxy)methyl-2-[2-(2-methylphenoxymethyl)phenyl]-[1,3]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7