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7-methyl-1-morpholino-3-phenyl-1λ4,2,4-benzothiadiazine | 85616-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-1-morpholino-3-phenyl-1λ4,2,4-benzothiadiazine
英文别名
1-morpholino-7-methyl-3-phenyl-1,2,4-benzothiadiazine;7-methyl-1-morpholin-4-yl-3-phenyl-1λ4-benzo[1,2,4]thiadiazine;4-(9-methyl-4-phenyl-2λ4-thia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaen-2-yl)morpholine
7-methyl-1-morpholino-3-phenyl-1λ<sup>4</sup>,2,4-benzothiadiazine化学式
CAS
85616-10-0
化学式
C18H19N3OS
mdl
——
分子量
325.434
InChiKey
RIOPWCORCDJHLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    37.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:39e4a5476d68932ccadb0e7f3a740e51
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上下游信息

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文献信息

  • New syntheses of 1λ<sup>4</sup>,2,4-benzothiadiazines
    作者:Thomas L. Gilchrist、Charles W. Rees、David Vaughan
    DOI:10.1039/c39780001049
    日期:——
    N-Arylbenzamidines react with N-chlorosucinimide and either sulphenyl chlorides or sulphenamides to give 1λ4,2,4-benzothiadiazines (1).
    N-Arylbenzamidines 与 N-chlorosucinimide 和 sulphenyl chlorides 或 sulphenamides 反应生成 1δ "4,2,4-苯并噻二嗪 (1)。
  • Gilchrist, Thomas L.; Rees, Charles W.; Vaughan, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 49 - 54
    作者:Gilchrist, Thomas L.、Rees, Charles W.、Vaughan, David
    DOI:——
    日期:——
  • Gilchrist, Thomas L.; Rees, Charles W.; Vaughan, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 55 - 59
    作者:Gilchrist, Thomas L.、Rees, Charles W.、Vaughan, David
    DOI:——
    日期:——
  • Levchenko, E. S.; Borovikova, G. S.; Borovik, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 176 - 181
    作者:Levchenko, E. S.、Borovikova, G. S.、Borovik, E. I.、Kalinin, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • GILCHRIST, T. L.;REES, C. W.;VAUGHAN, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 49-54
    作者:GILCHRIST, T. L.、REES, C. W.、VAUGHAN, D.
    DOI:——
    日期:——
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