4-<(cyclohexyloxy)carbonyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanine, cyclohexyl ester | 160063-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<(cyclohexyloxy)carbonyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanine, cyclohexyl ester
• CAS: 160063-51-4
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₆
• 分子量: 473.61
• InChiKey: PMGDSUDXUBQIFJ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(cyclohexyloxy)carbonyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanine, cyclohexyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4-<(cyclohexyloxy)carbonyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Franz, Robert G.; Weinstock, Joseph; Calvo, Raul R., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 533 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(carbomethoxy)-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 4-<(cyclohexyloxy)carbonyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanine, cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Franz, Robert G.; Weinstock, Joseph; Calvo, Raul R., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 533 - 538

  摘要：

  DOI：